Advocate Spot On - 6pip Gatti G

Dettagli:
Nome:Advocate Spot On - 6pip Gatti G
Codice Ministeriale:103522049
Principio attivo:Imidacloprid/Moxidectin
Codice ATC:P54AB52
Fascia:n/a
Prezzo:40.4
Produttore:Bayer Spa (Div.Sanita'animale)
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione spot on
Contenitore:Pipetta
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

ADVOCATE SPOT-ON PER GATTI E FURETTI

Formulazioni

Advocate Spot On - 6pip Gatti P
Advocate Spot On - 6pip Gatti G
Advocate Spot On - 2pip Gat P Fu
Advocate Spot On - 2pip Gatti G

Categoria farmacoterapeutica

Ectoparassicidi per uso topico.

Principi attivi

Imidacloprid, moxidectina.

Eccipienti

Alcool benzilico, Butilidrossitoluene, Carbonato di propilene.

Indicazioni

Per gatti che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono affetti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce(Ctenocephalides felis), trattamento dell'infestazione da acari dell' orecchio (Otodectes cynotis), trattamento della rogna notoedrica (Notoedres cati), prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 diDirofilaria immitis), trattamento di infestazioni da nematodi gastroi ntestinali (stadi larvali L4, adulti immaturi e adulti di Toxocara cati e Ancylostoma tubaeforme). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per furetti che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono affetti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (Ctenocephalides felis ), prevenzione della dirofilariosi(stadi larvali L3 e L4 di Dirofilaria immitis ).

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare nei gattini sotto le 9 settimane d'eta'. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Topica.

Posologia

GATTI: le dosi minime raccomandate sono di 10 mg/kg di peso corporeo per imidacloprid e di 1,0 mg/kg di peso corporeo per moxidectina, equivalenti a 0,1 ml/kg di peso corporeo di Advocate per gatti. Lo schema di trattamento deve essere basato sulla diagnosi veterinaria individuale e sulla situazione epidemiologica locale. Trattamento e prevenzione delle pulci (Ctenocephalides felis). Un trattamento previene le futureinfestazioni da pulci per 4 settimane. Le pupe preesistenti nell'ambi ente possono svilupparsi per 6 settimane o piu' dopo l'inizio del trattamento, in funzione delle condizioni climatiche. Percio', puo' esserenecessario combinare il trattamento con Advocate con trattamenti dell 'ambiente mirati ad interrompere il ciclo di vita della pulce nell'ambiente circostante. Questo puo' portare ad una piu' rapida riduzione della popolazione di pulci nell'ambiente domestico. Il prodotto deve essere somministrato ad intervalli mensili, se utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci. Trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Deve essere somministrata una singola dose di prodotto. Un'ulteriore visita veterinaria e' raccomandata 30 giorni dopo il trattamento, in quanto alcuni animali possono richiedere un secondo trattamento. Non applicare direttamente nel canale auricolare. Trattamento della rogna notoedrica (Notoedres cati). Deve essere somministrata una singola dose del prodotto. Prevenzione dalla dirofilariosi (Dirofilaria immitis). I gatti che vivono nelle aree endemiche per la dirofilaria, o quelli che hanno viaggiato in aree endemiche, possono essere infestati da dirofilarie adulte. Percio', prima del trattamento, devono essere presi in considerazione i consigli forniti. Nella prevenzione della dirofilariosi, il prodotto deve essere applicato ad intervalli mensili regolari durante il periodo dell'anno in cui sono presenti le zanzare (gli ospiti intermedi che veicolano e trasmettono le larve di dirofilaria). Il prodotto puo' essere somministrato durante tutto l'anno o almeno 1 mese prima della prima esposizione alle zanzare prevista. Il trattamento deve essere proseguito ad intervalli mensili regolari fino ad 1 mese dopol'ultima esposizione alle zanzare. Per stabilire una routine di tratt amento, si raccomanda di utilizzare il prodotto ogni mese, lo stesso giorno o alla stessa data. Quando si sostituisce un altro prodotto per la prevenzione della dirofilaria nel contesto di un programma per la prevenzione della dirofilariosi, il primo trattamento con Advocate deveessere somministrato entro un mese dall'ultima dose del medicinale pr ecedente. Nelle aree non endemiche non dovrebbe presentarsi il rischioper i gatti di contrarre la dirofilariosi. Quindi questi gatti posson o essere trattati senza particolari precauzioni. Trattamento degli ascaridi e degli ancilostomi (Toxocara cati e Ancylostoma tubaeforme). Nelle aree endemiche per la dirofilaria, il trattamento mensile puo' ridurre in maniera significativa il rischio di reinfestazione causato rispettivamente da ascaridi e ancilostomi. Nelle aree non endemiche per la dirofilaria, il prodotto puo' essere utilizzato come parte di un programma stagionale di prevenzione nei confronti delle pulci e dei nematodi gastrointestinali. FURETTI: Deve essere somministrata per ogni animale una pipetta di Advocate spot-on soluzione per gatti piccoli (0,4 ml). Non superare la dose raccomandata. Il protocollo di trattamento deve essere basato sulla situazione epidemiologica locale. Trattamento e prevenzione delle pulci (Ctenocephalides felis) Un trattamento previene la futura infestazione da pulci per 3 settimane. In presenza di una massiva infestazione da pulci, puo' essere necessario ripetere la somministrazione dopo 2 settimane. Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis). I furetti che vivono nelle aree endemiche per la dirofilaria, o quelli che hanno viaggiato in aree endemiche, possono essere infestati da dirofilarie adulte. Percio', prima del trattamento, devono essere presi in considerazione i consigli forniti. Nella prevenzione della dirofilariosi, il prodotto deve essere applicatoad intervalli mensili regolari durante il periodo dell'anno in cui so no presenti le zanzare (gli ospiti intermedi che veicolano e trasmettono le larve di dirofilaria). Il prodotto puo' essere somministrato durante tutto l'anno o almeno 1 mese prima della prima esposizione alle zanzare prevista. Il trattamento deve continuare ad intervalli mensili regolari fino ad 1 mese dopo l'ultima esposizione alle zanzare. Nelle aree non endemiche non dovrebbe presentarsi il rischio per i furetti di contrarre la dirofilariosi. Quindi questi possono essere trattati senza particolari precauzioni.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

L'efficacia del prodotto non e' stata testata nei furetti di peso superiore a 2 kg e quindi in questi animali la durata dell'effetto potrebbe essere piu' breve. E' improbabile che un breve contatto dell'animalecon l'acqua, in una o due occasioni tra i trattamenti mensili, riduca in maniera significativa l'efficacia del prodotto. Tuttavia, dopo il trattamento, frequenti lavaggi con shampoo o immersioni dell'animale nell'acqua possono ridurre l'efficacia del prodotto. Dopo l'uso frequente e ripetuto di un antielmintico di questa classe, potrebbe svilupparsi una resistenza dei parassiti a quella particolare classe di antielmintici. Pertanto, l'impiego di questo prodotto deve essere basato sulla valutazione di ciascun singolo caso e sulle informazioni epidemiologiche locali relative all'attuale sensibilita' delle specie di destinazione al fine di limitare la possibilita' di una futura selezione di resistenza. L'impiego del prodotto deve allo stesso tempo essere basato su una diagnosi confermata di infestazione mista (o di rischio d'infestazione, laddove si applichi la prevenzione). Il trattamento di gatti di peso inferiore a 1 kg e di furetti di peso inferiore a 0,8 kg deve essere basato su una valutazione del rapporto beneficio-rischio. L'esperienza sull'utilizzo del prodotto negli animali malati o debilitati e' limitata, percio' per questi animali, il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione del rapporto beneficio-rischio. Si deve prestare attenzione che il contenuto della pipetta o la doseapplicata non entrino in contatto con gli occhi o la bocca dell'anima le trattato e/o di altri animali. Non permettere agli animali trattatirecentemente di pulirsi l'un l'altro. L'assunzione orale da parte di cani Collie o Bobtail e razze o incroci correlati, deve essere evitata. Si raccomanda che i gatti e i furetti che vivono o che si recano in aree endemiche per la dirofilaria vengano trattati mensilmente con il prodotto per proteggerli dalla dirofilariosi. Dal momento che l'accuratezza della diagnosi di infestazioni da dirofilaria e' limitata, si raccomanda di cercare di controllarne la situazione in qualsiasi gatto efuretto di eta' superiore ai 6 mesi, prima di iniziare il trattamento profilattico, poiche' l'utilizzo del prodotto nei gatti o nei furetti che hanno infestazioni da dirofilarie adulte, puo' causare gravi effe tti avversi, compresa la morte. Se vienediagnosticata un'infestazione da dirofilarie adulte, questa deve essere trattata in conformita' alleattuali conoscenze scientifiche. In singoli casi, l'infestazione da N otoedres cati puo' essere grave. In questi casi gravi e' necessario untrattamento di supporto concomitante, poiche' il trattamento con il p rodotto da solo puo' non essere sufficiente a impedire il decesso dell'animale. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. Dopo l'applicazione non accarezzare o spazzolare gli animali fino a che il punto di applicazione sia asciutto. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' all'alcool benzilico, all'imidacloprid o alla moxidectina, devono somministrare il prodotto con cautela. In casi molto rari il prodotto puo' causare sensibilizzazione cutanea o reazioni cutanee transitorie (per esempio torpore, irritazione o bruciore/sensazione di formicolio). In casi molto rari, negli individui sensibili, il prodotto puo' causare irritazione delle vie respiratorie. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se i sintomi cutaneio oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illu strativo o l'etichetta. Il solvente contenuto in Advocate puo' macchiare o danneggiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Sovradosaggio: nei gatti e' stata tollerata fino a 10 volte la dose raccomandata senza che si evidenziassero effetti avversi o segni clinici indesiderati. Il prodotto e' stato somministrato fino a 5 volte la dose raccomandata a cuccioli di gatto per 6 trattamenti a cadenza bisettimanale senza gravi problemi di tollerabilita'. Sono stati osservati midriasi transitoria, salivazione, vomito e respirazione rapida transitoria. Dopo assunzione orale accidentale, o sovradosaggio, in casi molto rari possono verificarsi segni neurologici (la maggior parte dei quali sono transitori), comeatassia, tremori generalizzati, segni oculari (pupille dilatate, ridu zione del riflesso pupillare, nistagmo), anomalie della respirazione, salivazione e vomito. Nei furetti e' stata somministrata una dose 5 volte quella raccomandata, ogni 2 settimane per 4 trattamenti, e non ci sono state evidenze di reazioni avverse o segni clinici indesiderati. In caso di assunzione orale accidentale, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. Non sono noti antidoti specifici. L'utilizzo di carbone attivo puo' recare giovamento.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Gatti, furetti.

Interazioni

Durante il trattamentonon deve essere somministrato nessun altro lattone macrociclico antiparassitario. Non sono state osservate interazionitra il prodotto ed i medicinali veterinari o le procedure mediche o c hirurgiche di uso comune in veterinaria.

Effetti indesiderati

Nei gatti l'uso del prodotto puo' produrre un prurito transitorio. In rari casi (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) si possono verificare untuosita' del pelo, eritema e vomito. Questi segni scompaiono senza ulteriore trattamento. Il prodotto puo', in rari casi, provocare reazioni di ipersensibilita' locale. Se dopo il trattamento l'animale si lecca sul sito di applicazione, in casi molto rari (meno di1 animale su 10.000 animali, comprese le segnalazioni isolate) si pos sono osservare segni neurologici (la maggior parte dei quali sono transitori). Il prodotto ha un sapore amaro. Se immediatamente dopo il trattamento l'animale si lecca sul sito di applicazione, occasionalmente puo' verificarsi salivazione. Cio' non e' un segno di intossicazione escompare entro alcuni minuti senza trattamento. La corretta applicazi one minimizzera' il leccamento del sito di applicazione. In casi moltorari, il prodotto puo' causare nel sito di applicazione, una sensazio ne risultante in cambiamenti comportamentali transitori come letargia,agitazione e inappetenza.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gli studi di laboratorio condotti siacon imidacloprid che con moxidectina nei ratti e nei conigli non hann o evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio.