Amoxival Vet - 200cpr 400mg

Dettagli:
Nome:Amoxival Vet - 200cpr 400mg
Codice Ministeriale:103928040
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:110
Produttore:Laboratoires Sogeval S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

AMOXIVAL VET

Formulazioni

Amoxival Vet - 10cpr 200mg
Amoxival Vet - 10cpr 400mg
Amoxival Vet - 200cpr 400mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amoxicillina.

Eccipienti

Benzoato di sodio (E211).

Indicazioni

Trattamento di infezioni batteriche del tratto gastro-enterico, delle vie respiratorie e urinarie, della pelle e delle infezioni da ferite dovute a microrganismi sensibili.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre beta-lattamine o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali con gravi patologie renali, anuria od oliguria. Non impiegare in conigli, porcellini d'India, criceti e gerbilli. Si raccomanda cautela nell'uso in qualsiasi altro erbivoro di taglia molto piccola. Non impiegare in presenza di batteri che producono beta-lattamasi. Non impiegare in presenza di resistenza agli antibiotici beta-lattamici.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

10 mg di amoxicillina per kg peso corporeo, due volte al giorno, per 5giorni consecutivi o piu', in base alla risposta clinica. Compresse 2 00 mg. Peso corporeo 10 kg: mezza cpr; peso corporeo 20 kg: 1 cpr; peso corporeo 30 kg: 1 cpr e mezza; peso corporeo 40 kg: 2 cpr. Compresse400 mg. Peso corporeo 20 kg: mezza cpr; peso corporeo 40 kg: 1 cpr; p eso corporeo 60 kg: 1 cpr e mezza; peso corporeo 80 kg: 2 cpr. Le compresse sono aromatizzate e possono essere somministrate direttamente inbocca o se necessario aggiunte al cibo. Il primo modo di somministraz ione e' preferibile, per ottenere la massima biodisponibilita' dell'amoxicillina e idealmente le compresse devono essere somministrate lontano dai pasti.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze

L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti e diminuirne l'efficacia. L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Precauzioni particolari per chi somministra il prodotto: le penicilline e le cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilita' in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi esseregravi. Maneggiare il prodotto con la massima cautela per evitare l'es posizione. Se, in seguito all'esposizione, si manifestano dei sintomi come eruzioni cutanee, consultare un medico. Gonfiore del viso, delle labbra, degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' graviche richiedono un intervento medico urgente. Lavarsi le mani dopo l'u so. Sovradosaggio: la tossicita' dell'amoxicillina nei carnivori domestici e' molto bassa. Salvo occasionali episodi di diarrea, che sono stati riferiti con le dosi raccomandate, non si prevedono reazioni avverse in caso di sovradosaggio accidentale. In caso di sovradosaggio possono comparire sintomi ulteriori come manifestazioni di eccitabilita' acarico del sistema nervoso centrale o crampi.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Gli effetti battericidi dell'amoxicillina sono neutralizzati dall'uso simultaneo di antimicrobici batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).

Effetti indesiderati

Dopo la somministrazione, possono verificarsi sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito). Occasionalmente si possono avere delle reazioni allergiche. In caso di allergia interrompere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio (in ratti e topi) non hanno mostrato embriotossicita' o teratogenicita' se non a dosi elevate. In gravidanza o durante l'allattamento il prodotto deve essere usato solo dopo valutazione delrapporto rischio-beneficio.