Dettagli:

Nome:Carbocisteina Abc - Fl 750mg/15m
Codice Ministeriale:036294015
Principio attivo:Carbocisteina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:C
Prezzo:7
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Abc Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Sciroppo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:18 mesi

Denominazione

CARBOCISTEINA ABC 750 MG/15 ML SCIROPPO

Formulazioni

Carbocisteina Abc - Fl 750mg/15m

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

Principi attivi

Carbocisteina.

Eccipienti

Aroma lampone, metile p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.

Posologia

2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione el'altra. (1 cucchiaio da tavola corrispondente a 15 ml = 750 mg). L'u so del medicinale e' riservato agli adulti.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il periodo di validita' dopo prima apertura del flacone e' 10 giorni; la quantita' eccedente deve essere buttata.

Avvertenze

L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni eche dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidam ente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e puo' causare disturbi distomaco e diarrea. Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoat o che puo' causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.