Dettagli:

Nome:Carbocisteina Rat - Scir 150mlad
Codice Ministeriale:023822012
Principio attivo:Carbocisteina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:C
Prezzo:6.2
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Farmapro Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

CARBOCISTEINA RATIOPHARM ITALIA 50 MG/ML

Formulazioni

Carbocisteina Rat - Scir 150mlad

Categoria farmacoterapeutica

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

Principi attivi

100 ml di soluzione orale contengono: carbocisteina 5 g.

Eccipienti

Sodio idrossido, saccarosio, metile p-idrossibenzoato, caramello, sodio cloruro, arancia dolce essenza, acqua depurata.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza ed allattamento.

Posologia

Adulti: 50 mg/ml soluzione orale, 2-3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni eche dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidam ente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 7 g di saccarosio per dose massimaadulti. Il medicinale contiene metile para idrossi benzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 6,17 mmol (o 142 mg) di sodio per dose massima adulti.

Interazioni

Nessuna.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' nonsono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latt e materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.