Chetofen - 15cpr 2mg Rp
Dettagli:
Nome:Chetofen - 15cpr 2mg RpCodice Ministeriale:033831037
Principio attivo:Ketotifene Fumarato Acido
Codice ATC:R06AX17
Fascia:A
Prezzo:3.68
Rimborso:2.67
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:S.F.Group Srl
SSN:Concedibile esente per patologia
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rilascio prolungato
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Antiallergici, antistaminici.
Principi attivi
2 mg compresse a rilascio prolungato: ketotifene fumarato acido 2,75 mg pari a 2 mg di ketotifene.
Eccipienti
Compresse a rilascio prolungato: lattosio, cellulosa acetoftalato, ipromellosa, silice precipitata, magnesio stearato, talco, polietilenglicole 6000, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172).
Indicazioni
Trattamento sintomatico della rinite allergica.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epilessia; pazienti in trattamento con farmaci antidiabetici orali;allattamento.
Posologia
Adulti: 2 mg una volta al di' preferibilmente la sera; se necessario 2mg due volte al di' (mattina e sera, intervallo 12 ore). Bambini sopr a i 3 anni: 2 mg una volta al giorno, preferibilmente la sera.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
Avvertenze
Il ketotifene non e' efficace per la prevenzione o il trattamento degli attacchi acuti d'asma. All'inizio del trattamento a lungo termine i farmaci anti-asmatici sintomatici e profilattici precedentemente usatinon devono essere interrotti bruscamente. Questa precauzione vale sop rattutto per i corticosteroidi sistemici, a causa di una possibile comparsa di insufficienza surrenalica in pazienti steroido-dipendenti; intali casi il ripristino di una normale funzionalita' dell'asse ipofis i-surrene puo' richiedere fino ad un anno. Puo' verificarsi trombocitopenia nei pazienti che assumono il medicinale contemporaneamente a farmaci antidiabetici orali. Si deve quindi evitare la somministrazione concomitante di questi farmaci. Molto raramente sono state riportate convulsioni durante il trattamento con il prodotto. Dato che puo' abbassare la soglia convulsiva, questo deve essere usato con cautela nei pazienti con storia di epilessia. Monitorare segni di grave sonnolenza. La comparsa di sonnolenza, presente soprattutto nei primi giorni di terapia, puo' compromettere alcune abilita' pratiche, ad esempio la guidao il lavoro con macchinari. In caso di ridotta attenzione, che puo' e ssere dovuta all'effetto sedativo del farmaco, la dose deve essere ridotta. Durante la terapia si sconsiglia l'uso di bevande alcoliche e difarmaci deprimenti il sistema nervoso centrale (ad esempio sedativi-i pnotici, altri antistaminici). Le compresse a rilascio prolungato contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
Puo' potenziare gli effetti dei farmaci che deprimono il Sistema Nervoso Centrale, degli antistaminici, dell'alcool e degli anticoagulanti. In pazienti che assumono il prodotto in concomitanza con farmaci antidiabetici orali si puo' verificare trombocitopenia. La somministrazionecontemporanea di farmaci antidiabetici orali e il farmaco deve essere evitata. Il ketotifene aumenta l'effetto dei broncodilatatori, pertan to, occorre ridurre la frequenza d'uso di questi ultimi, qualora sianosomministrati contemporaneamente al prodotto.
Effetti indesiderati
Frequenze reazioni avverse: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>= 1/1.000, <1/100), raro (>= 1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000). Infezioni e infestazioni. Non comune: cistite.Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: eritema multiforme, sin drome di Stevens-Johnson, reazione cutanea grave. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione. Raro: aumento di peso. Disturbi psichiatrici. Comune: eccitazione, irritabilita', insonnia, nervosismo. Patologie nervose. Non comune: vertigini; raro: sedazione. Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza delle fauci. Alterazioni del sistema epatobiliare. Molto raro: epatite, aumento degli enzimi epatici. Sonnolenza e sedazione, secchezza delle fauci e vertigini possono verificarsi all'inizio del trattamento, ma di solito scompaiono spontaneamente con il proseguimento della terapia. Sono stati segnalati casi di nausea, vomito, cefalea, convulsioni, orticaria e rash cutaneo. I sintomi distimolazione del SNC quali eccitazione, irritabilita', insonnia e ner vosismo, sono stati osservati soprattutto nei bambini.
Gravidanza e allattamento
Anche se gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo peri- e post-natale a carico del ketotifeneai livelli di dosaggio tollerati dalle madri, pur dimostrando la capa cita' di attraversare la placenta, la sua sicurezza sulla gravidanza umana non e' stata stabilita. In mancanza di dati sull'uomo, l'uso in gravidanza deve essere fatto solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico. Il ketotifene e' escreto nel latte materno di ratto. Si presume che questo farmaco sia escreto anche nei latte materno, quindi le madri che assumono il medicinale non devono allattare.