Clavanyl - Fl 1000g 500+125mg/G

Dettagli:
Nome:Clavanyl - Fl 1000g 500+125mg/G
Codice Ministeriale:104678014
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Potassio Clavulanato
Codice ATC:J01CR02
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Barattolo
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inf. a +25, in confezione originale
Scadenza:30 mesi
Veterinario:

Denominazione

CLAVANYL

Formulazioni

Clavanyl - Fl 1000g 500+125mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amossicillina (come amossicillina triidrato) 500 mg/g; acido clavulanico (come potassio clavulanato) 125 mg/g.

Eccipienti

Sodio citrato, Acido citrico, Mannitolo.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni respiratorie causate da microrganismi sensibili alla combinazione amossicillina/acido clavulanico nei suini, quali Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Streptococcus spp. e infezioni gastrointestinali causate da Clostridium spp., E. coli e Salmonella spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Reazioni di ipersensibilita' nota alle penicilline o alle cefalosporine.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

10 mg di amossicillina (come triidrato) e 2.5 mg di acido clavulanico (come potassio clavulanato) per kg di peso vivo due volte al giorno, equivalente a 2 g di prodotto per 100 kg di peso vivo per due volte al giorno, somministrata nell'acqua da bere. La durata del trattamento e'di 5 giorni. Per evitare un sottodosaggio e' necessario determinare i l peso degli animali in maniera accurata. L'assunzione dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali e dalla situazione climatica/temperatura. La concentrazione deve essere regolata di conseguenza. Per preparare la soluzione, disciogliere 20 g di polvere in un minimo di 7 litri di acqua. Sciogliere il quantitativo richiesto dipolvere prima in un piccolo volume di acqua tiepida (meno di 25 gradi C) e mescolare bene. Continuare a mescolare fino a completo scioglime nto e portare a volume con acqua. Assicurarsi che durante il trattamento gli animali abbiano a disposizione solamente l'acqua medicata. Dopodiluizione in acqua da bere, l'acqua deve essere consumata entro 12 o re.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo l'apertura, richiudere con cura il confezionamento originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 7 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 ore. Periodo di validita' della soluzione concentrata pre-diluizione: 24 ore.

Avvertenze

Non somministrare a conigli, porcellini d'India, criceti e ad altri piccoli erbivori. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto o protratto deve essere evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei microrganismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conformea quanto indicato nelle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalen za dei batteri resistenti all'associazione amossicillina-acido clavulanico e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare la soluzione medicata alla portata di animali non in terapia o selvatici. Precauzionispeciali per chi somministra il prodotto agli animali: non fumare, ma ngiare o bere durante la somministrazione del prodotto. Lavarsi le mani accuratamente con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto. Le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' essere associata a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente,la risposta allergica a queste sostanze puo' essere considerevole e d eterminare reazioni allergiche gravi. Le persone con ipersensibilita' nota alle penicilline e/o alle cefalosporine devono evitare il contatto con il prodotto. In caso compaiano sintomi dopo l'esposizione, come eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Infiammazione del viso, delle labbra, degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi molto gravi che richiedono un'attenzione medica urgente. Maneggiare il prodotto con attenzione per evitare inalazione o ingestione del prodotto o contatto con la pelle e gli occhi. Durante la manipolazione del prodotto utilizzare una speciale attrezzatura protettiva, composta da indumenti protettivi, respiratore appropriato, guanti in gomma o lattice e occhiali di sicurezza. In caso di contatto accidentale con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamentecon abbondante acqua. Incompatibilita': in assenza di studi di compat ibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 1 giorno.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Probenecid, ossifenbutazone: diminuzione dell'escrezione renale della penicillina. Neomicina: l'utilizzo per via orale impedisce l'assorbimento intestinale della penicillina. Le penicilline generalmente agiscono come antagonisti nei confronti di antibiotici batteriostatici quali i macrolidi e le tetracicline. Nella bibliografia veterinaria disponibile, non sono descritte interazioni tra le rispettive combinazioni di amossicillina e acido clavulanico.

Effetti indesiderati

Non si sono osservate reazioni avverse specifiche.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno mostrato effetti mutagenici, teratogenici o fetotossici. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata dimostrata. Pertanto l'utilizzo e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischio/beneficio da parte del medico veterinario.