Clavobay 500mg - 20cpr
Dettagli:
Nome:Clavobay 500mg - 20cprCodice Ministeriale:103955023
Principio attivo:Amoxicillina/Acido Clavulanico
Codice ATC:J01CR02
Fascia:n/a
Prezzo:24.5
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo dall'umiditÃ
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
Principi attivi
Ogni compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 400 mg, acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 100 mg.
Eccipienti
Carmoisina (E122), Sodio amido glicolato (tipo A), Copovidone, Magnesio stearato, Cellulosa microcristallina, Biossido di silice, Carbonato di calcio, Magnesio carbonato pesante, Aroma di manzo arrosto.
Indicazioni
Trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi batterici produttori di b-lattamasi sensibili all'amoxicillina in associazione all'acido clavulanico: infezioni cutanee (comprese piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili, infezioni del tratto urinario causate da stafilococchi o Escherichia coli sensibili, infezionirespiratorie causate da stafilococchi sensibili, enteriti causate da Escherichia coli sensibile. Quando si inizia il trattamento, si raccomanda di effettuare adeguate prove di sensibilita'. Il trattamento deveessere proseguito solo se viene dimostrata sensibilita' all'associazi one.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in animali con casi di nota ipersensibilita' alle penicilline o a altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici. Non utilizzare in conigli, cavie, criceti o gerbilli. Non utilizzare in animali congravi disfunzioni renali accompagnate da anuria o oliguria. Non utili zzare nei casi in cui sia nota l'insorgenza di resistenza a questa associazione.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
La somministrazione avviene per via orale. La posologia e' di 12,5 mg/kg di peso corporeo dell'associazione precostituita, due volte al giorno. Le compresse possono essere frantumate e aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. La seguente tabella costituisce una guida per la somministrazione del prodotto alla posologia standard di 12,5 mg/kg, due volte al giorno. Peso corporeo 20 Kg: 1/2 cpr. Peso corporeo 40 Kg: 1 cpr. Peso corporeo 60 Kg: 1 cpr e 1/2. Peso corporeo 80 Kg: 2 cpr. Durata della terapia. Casi di routine riguardanti tutte le indicazioni: la maggior parte dei casi risponde ad una terapia di durata compresa tra 5 e 7 giorni. Casi cronici o refrattari: in questi casi in cui e' presente un notevole danno tissutale, puo' essere richiesto un ciclo di terapia piu' lungo, in modo da lasciare un tempo sufficiente per la riparazione del tessuto danneggiato.
Conservazione
Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. Conservare in luogo asciutto. Le compresse dimezzate devono essere conservate nel blister. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 24 ore. Qualsiasi porzione di compressa divisa rimanente dopo 24 ore deve essere scartata.
Avvertenze
L'utilizzo inappropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. Negli animali con insufficienza epatica e renale, il regime posologico deve essere valutato attentamente. L'utilizzo del prodotto si deve basare sulle prove di sensibilita' e deve tenere conto delle linee guida locali e ufficiali per l'uso degli antimicrobici. Come trattamento di prima linea deve essere utilizzata una terapia antibatterica a spettro ristretto, laddove le prove di sensibilita' suggeriscano una probabile efficacia diquesto approccio. Si consiglia cautela nell'impiego nei piccoli erbiv ori diversi da quelli elencati. Non somministrare a cavalli e ruminanti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate verso le cefalosporine e viceversa. Occasionalmente, le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere gravi. Maneggiare questo prodotto facendo molta attenzione ad evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Se, in seguito all'esposizione, sviluppate sintomi come rash cutaneo, dovete consultare un medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, oppure difficolta' respiratorie, costituiscono sintomi piu' gravi e richiedono un urgente ricorso ad un medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non e' stato segnalato alcun effetto avverso dopo la somministrazione giornaliera di una dose pari a 3 volte quella raccomandata per 8 giorni e dopo la somministrazione giornaliera della dose raccomandata per 21 giorni.
Tempo di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Cani.
Interazioni
Il cloramfenicolo, i macrolidi, i sulfamidici e le tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico delle penicilline a causa della rapida insorgenza di un'azione batteriostatica. Deve essere presa in considerazione la potenzialita' di reazioni allergiche crociate con le altre penicilline. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.
Effetti indesiderati
Con questi farmaci possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Dopo somministrazione del prodotto possono verificarsi sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito). Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (es. reazioni cutanee, anafilassi). In caso si verificassero reazioni allergiche il trattamento deve essere sospeso.
Gravidanza e allattamento
Studi condotti negli animali da laboratorio non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni. Utilizzare solo in seguito alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.