Elettrol Equil Ped - 30fl 250ml

Dettagli:
Nome:Elettrol Equil Ped - 30fl 250ml
Codice Ministeriale:030917090
Principio attivo:Sodio Acetato/Potassio Cloruro/Magnesio Cloruro/Potassio Bibasico/Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:55.92
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Elettrol Equil Ped - 50ml
Elettrol Equil Ped - 100ml
Elettrol Equil Ped - 250ml
Elettrol Equil Ped - 500ml
Elettrol Equil Ped - 100ml Sacca
Elettrol Equil Ped - 250ml Sacca
Elettrol Equil Ped - 500ml Sacca
Elettrol Equil Ped - 1000ml Sacc
Elettrol Equil Ped - 30fl 250ml

Indicazioni

Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento delle acidosi metaboliche di lieve entita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Controindicato se la frequenza respiratoria e' inferiore ai 16 atti respiratori al minuto, se esiste insufficienza renale oligurica. Nella grave insufficienza epatica (incapacita'a metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza c on trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Gravidanza ed allattamento, non pertinente.

Uso / Via di somministrazione

Soluzione endovena.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche paziente. E' consigliabile somministrare a dosaggio non supe riore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo, questa velocita' d'infusione elimina il rischio di un sovraccarico di potassio per questa preparazione. Tenere in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e' nel bambino di 2-3 mEq/Kg.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato pereventuali esami. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La sol uzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Usare con cautela in pazienti condiabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmaco logiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici speciese digitalizzati, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con m iotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie, in pazienti che ricevono farmaci depressori del SNC o bloccanti neuromuscolari. L'infusione di fosfati puo' provocare ipocalcemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a10 mEq potassio/ora.