Enterocide - Sacco 1kg

Dettagli:
Nome:Enterocide - Sacco 1kg
Codice Ministeriale:101823110
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:58
Produttore:Ternova Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

ENTEROCIDE

Formulazioni

Enterocide - Sacco 1kg
Enterocide - Sacco 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Polimixine.

Principi attivi

Colistina solfato 12.000.000 UI/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da E. colinon invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafila ttico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota alla colistina o aduno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equ ilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il prodotto va miscelato all'acqua da bere o in alimento liquido secondo le indicazioni del veterinario avendo cura di non superare la dose in principio attivo/ kg di peso vivo giornaliera indicata. Togliere dagli abbeveratoi il residuo di acqua di bevanda e somministrare, come unica fonte alimentare, quella medicata alla dose di 0,5 g/60 kg p.v. (pari a 100.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v./die) una volta al giorno. Il trattamento va protratto per 2-3 gg, comunque per almeno 12 h dopo la completa remissione dei sintomi. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo contodel consumo giornaliero di acqua e del peso vivo in modo da somminist rare la dose prescritta. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere. Dopo il completo consumo dell'acqua medicata somministrare acqua non medicata per il resto della giornata. L'acqua medicata od il latte medicato deve essere rinnovata ogni 24 ore. E' necessario assicurare accessibilita' sufficiente al sistema di approvvigionamento idrico per gli animali da trattate per garantire consumo adeguato di acqua. Nessun'altra fonte di acqua deve essere disponibile durante il periodo di trattamento. Al termine del trattamento, il sistema di approvvigionamento idrico deve essere pulito adeguatamente al fine di evitare l'assunzione di quantita' sub-terapeutiche di principio attivo.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale temperaturadi conservazione. Una volta aperto tenere nella confezione originale ben chiusa per proteggerlo dall'umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura: 2 mesi. Periodo di validita' dopo dissoluzione in acqua o nel latte: 24 ore.

Avvertenze

L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. Evitare l'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commisione e alle normative nazionali di recepimento. L'utilizzo del prodottodovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei micr organismi isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla colistina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Non miscelare in mangimi solidi. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il prodotto. Adottando consueti procedimenti di preparazioneo di somministrazione dei prodotti, non sono necessarie particolari p recauzioni per l'operatore, tuttavia e' buona norma evitare il contatto e l'inalazione delle polveri attraverso l'utilizzazione di maschere antipolvere e normali guanti di protezione. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Non ingerire; in caso d'ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli, annutoli, agnelli, capretti, suini: 7 giorni.Polli, tacchini, conigli: 5 giorni. Non usare il prodotto in animali che producono latte destinato al consumo umano. Uso non consentito in animali che depongono uova destinate al consumo umano.

Specie di destinazione

Vitelli, annutoli, agnelli, capretti, suini, polli, tacchini, conigli.

Interazioni

Possibile sinergismo con tetracicline, sulfamidici + trimetoprim.

Effetti indesiderati

L'uso prolungato del prodotto puo' indurre fenomeni di dismicrobismo intestinale e favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili.

Gravidanza e allattamento

Usare conformemente alla valutazione rischio/beneficio.