Equip Wnv - 5sir 1d 1ml

Dettagli:
Nome:Equip Wnv - 5sir 1d 1ml
Codice Ministeriale:104146016
Principio attivo:Vaccino Virus West Nile Inattivato
Codice ATC:I05AA10
Fascia:n/a
Prezzo:229.44
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

EQUIP WNV

Formulazioni

Equip Wnv - 5sir 1d 1ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per equidi - vaccini virali inattivati - virus West Nile.

Principi attivi

Ogni dose da 1 ml contiene: Virus West Nile inattivato, ceppo VM-2 RP (potenza relativa con metodo in vitro, confrontata ad un vaccino di riferimento che si e' dimostrato efficace nei cavalli) 1,0-2,2. Adiuvanti: squalano 1,61 mg, pluronic L121 1,00 mg, polisorbato 80 0,172 mg.

Eccipienti

Mezzo Minimo Essenziale (MEM), soluzione tampone fosfato.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva di cavalli di 6 mesi di eta' e oltre contro la malattia del virus West Nile (WNV), riducendo il numero di cavalli con viremia dopo infezione con ceppi dei lineage 1 o 2 del virus West Nile, e per ridurre la durata e la gravita' dei segni clinici dovutiai ceppi del lineage 2 del virus West Nile. Inizio dell'immunita': 3 settimane dopo la vaccinazione primaria. Durata dell'immunita': 12 mesi dopo la vaccinazione primaria per i ceppi del lineage 1 del virus West Nile. La durata dell'immunita' per i ceppi del lineage 2 del virus West Nile non e' stata stabilita.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Somministrare una dose (1 ml), per mezzo di una iniezione intramuscolare profonda nella regione del collo. Vaccinazione primaria: prima iniezione da 6 mesi d'eta', seconda vaccinazione 3-5 settimane piu' tardi.Rivaccinazione: un sufficiente grado di protezione si raggiunge dopo una iniezione di richiamo annuale con una singola dose da 1 ml anche se tale schema non e' stato validato completamente.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce.

Avvertenze

Vaccinare solo animali sani. La vaccinazione puo' interferire con indagini siero-epidemiologiche in corso. Tuttavia, poiche' la risposta IgMin seguito a vaccinazione e' rara, un risultato positivo al test IgM- ELISA e' un forte indicatore di infezione naturale con il virus West Nile. Se si sospetta che l'infezione sia il risultato di una risposta positiva IgM, sarebbe necessario condurre test supplementari per stabilire definitivamente se l'animale e' stato infettato o vaccinato. Non sono stati condotti studi specifici per dimostrare l'assenza di interferenza da parte di anticorpi di derivazione materna con la somministrazione del vaccino. Si raccomanda pertanto di non vaccinare puledri con meno di 6 mesi di eta'. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di unadose doppia di vaccino, non sono state osservate altre reazioni avver se oltre a quelle descritte. Incompatibilita': non miscelare con altrimedicinali veterinari.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di impiegare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1 ma meno di 10animali su 100 animali); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate). In casi molto rari sono state riportate transitorie reazioni locali sotto forma di un lieve gonfiore locale al sito di inoculo dopo la vaccinazione (massimo 1 cm di diametro) che si risolvono spontaneamente entro 1 o 2 giorni, e che sono talvolta associate a dolore e a lieve depressione. In casi molto rari puo' verificarsi ipertermia transitoria per un massimo di 2 giorni. Come con un qualsiasi altro vaccino, possono verificarsi rare, occasionali reazioni di ipersensibilita'. Se si verifica una reazione del genere, si deve somministrare immediatamente un idoneo trattamento.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato in gravidanza e allattamento. Non e' stato condotto alcuno studio specifico sull'efficacia in cavalle gravide. Di conseguenza, non puo' essere escluso che l'immunodepressione transitoria che puo' essere osservata durante la gravidanza potrebbe interferire con l'assorbimento del vaccino.