Dettagli:

Nome:Femipres Plus - 14cpr 15mg+25mg
Codice Ministeriale:033907027
Principio attivo:Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide
Codice ATC:C09BA13
Fascia:A
Prezzo:8.84
Doping:Proibito in e fuori gara
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Ucb Pharma Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25, conservare il prodotto nella confezione originale
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Femipres Plus - 14cpr 15mg+25mg

Categoria farmacoterapeutica

Antiipertensivi - inibitori dell'enzima di conversione dell'ACE in as-sociazione a diuretici.

Indicazioni

Terapia di seconda linea per il trattamento dell'ipertensione essen-ziale.

Controindicazioni / effetti secondari

Edema angioneurotico ereditario/idiopatico, gravidanza, allattamento,anuria, funzionalita' renale compromessa, recente trapianto renale, e-pisodi di angioedema dovuti a precedenti terapie con ace-inibitori,aldosteronismo primario, livelli ematici ridotti di potassio e di so-dio, gotta, ipercalcemia, proteinuria clinicamente significativa. Inoltre, per insufficiente documentazione clinica, l'uso e' controin-dicato in caso di dialisi, epatopatia primaria, insufficienza cardiacascompensata. Non somministrare ai bambini.

Posologia

I pazienti la cui pressione arteriosa e' stata stabilizzata con una libera associazione di 7,5 mg di moexipril cloridrato e di 12,5 mg di idroclorotiazide o di 15 mg di moexipril cloridrato e di 25 mg di idroclorotiazide devono prendere una compressa rivestita di Femipres 15 Plusal mattino. Le associazioni a dose fissa non sono consigliate per la terapia iniziale. Quindi un paziente la cui pressione arteriosa non siia adeguatamente controllata con moexipril o con idroclorotiazide puo'essere trattato con un'associazione fissa di moexipril cloridrato e i droclorotiazide, se la pressione arteriosa e' stata stabilizzata con la libera associazione di questi componenti somministrati nelle stesse proporzioni. RACCOMANDAZIONI PER L'IMPIEGO IN PAZIENTI CON ALTERAZIONEDELLA FUNZIONALITA' RENALE E IN PAZIENTI ANZIANI: Non deve essere som ministrato a pazienti con grave alterazione della funzionalita' alterazione della funzionalita' renale. Nei pazienti con alterazione della funzionalita' renale da lieve a moderata (clearance della creatinina > 40 ml/min. ma <60 ml/min) e nei pazienti anziani (oltre i 65 anni), quuesta associazione fissa deve essere somministrata molto attentamente.In aggiunta nei pazienti con alterata funzionalita' renale, e' necess ario uno stretto monitoraggio della funzionalita' renale da parte del medico.

Interazioni

Diuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, triamterene, ami-loride), litio, anestetici, narcotici/antipsicotici, antiipertensivi,allopurinolp, citostatici o agenti immunosoppressori, corticosteroidisisitemici o procainamide, FANS, antiacidi, simpaticomimetici, alcool,farmaci ipoglicemizzanti, vitamina D o sali di calcio, dosi elevate disalicilati, diuretici kaliuretici (furosemide), glicorticoidi, ACTH,carbenoxolone, amfotericina B, penicillina G, lassativi, miolitici nondepolarizzanti, anticolinergici, catecolamine, farmaci non antiaritmi-ci (astemizolo, bepridil, eritromicina i.v., alofantrina, sultopride,terfenadina, vincamina) e farmaci antiaritmici che inducono torsionidi punta, glicosidi digitalici, metildopa, colestipolo/colestiramina,amantidina, mezzi di contrasto iodati.

Effetti indesiderati

Aumento della tosse, vertigini, cefalea, stanchezza, iperuricemia.