Florfenikel - Iniet250ml300mg/Ml

Dettagli:
Nome:Florfenikel - Iniet250ml300mg/Ml
Codice Ministeriale:104334026
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:86
Produttore:Kela Laboratoria Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

FLORFENIKEL

Formulazioni

Florfenikel - Iniet100ml300mg/Ml
Florfenikel - Iniet250ml300mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 300,0 mg/ml.

Eccipienti

N-metilpirrolidone, Glicerolo-formolo.

Indicazioni

Suini: trattamento di episodi acuti di malattia respiratoria provocatada ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida s ensibili al florfenicolo. Bovini: trattamento di infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi di Manheimia harmolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare nei cinghiali a scopo di allevamento. Non utilizzare nei suinetti di peso inferiore ai 2 Kg. Non somministrare in animali connota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare per via endovenosa.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Due iniezioni intramuscolari nel collo a distanza di 48 h di 15 mg/Kg p.c. (1 ml/20 Kg). Il volume somministrato per sito di iniezione non dovrebbe superare 3 ml. Le iniezioni dovrebbero essere effettuate in siti differenti. Si raccomanda di trattare gli animali nella fase iniziale della patologia e di valutare la risposta al trattamento nelle 48 ore successive alla seconda iniezione. Se i sintomi respiratori persistono 48 ore dopo l'ultima somministrazione rivedere la terapia e la diagnosi. Per assicurare il corretto dosaggio pesare accuratamente gli animali per evitare il sottodosaggio. Il tappo non dovrebbe essere perforato per piu' di 25 volte.

Conservazione

Conservare il flacone nel confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Il prodotto dovrebbe essere utilizzato dopo aver effettuato test di sensibilita' e in accordo con i regolamenti nazionali e locali di utilizzo degli antimicrobici. Pulire accuratamente il tappo prima di prelevare ciascuna dose. Utilizzare una siringa sterile e asciutta. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione per evitare auto inoculazioni. In caso di auto iniezione accidentale, contattare immediatamente il medico e mostrargli l'etichetta oil foglietto illustrativo. Evitare il contatto diretto con la cute, b occa e occhi. In caso di contatto con gli occhi o la cute lavare abbondantemente con acqua. Se il prodotto viene ingerito sciacquare la bocca con acqua e contattare il medico. Lavare le mani dopo l'uso. Personecon nota ipersensibilita' al florfenicolo dovrebbero evitare il conta tto con il prodotto. Sovradosaggio: nei suini dopo la somministrazionedi una dose 3 volte superiore alla dose raccomandata sono stati osser vati riduzione dell'ingestione, aumento di peso e dell'idratazione. E'stato anche osservato vomito dopo somministrazione di una dose 5 volt e superiore a quella raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini: 18 giorni. Bovini: 34 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Suini, bovini.

Effetti indesiderati

Sono state riscontrate nel 50% degli animali diarrea transitoria e/o eritema/edema perianale e rettale. Queste reazioni avverse si possono protrarre per una settimana. Un leggero gonfiore transitorio si puo' verificare nel sito di iniezione per 5 giorni. Lesioni infiammatorie nelsito di iniezione possono essere osservate per 28 giorni. In condizio ni di campo, circa il 30% dei suini trattati possono presentare piressia (40 gradi C) associata a depressione o moderata dispnea per una settimana o piu' dopo la somministrazione della seconda dose.

Gravidanza e allattamento

Studi su specie di laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogenici o fetotossici. La sicurezza durante la gravidanza o la lattazione non e' stata investigata sulla specie target. Usare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.