Icfvet - 104cpr 1000mg

Dettagli:
Nome:Icfvet - 104cpr 1000mg
Codice Ministeriale:103501058
Principio attivo:Cefalexina Monoidrato
Codice ATC:J01DB01
Fascia:n/a
Prezzo:105.9
Produttore:I.C.F. Ind.Chimica Fine Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

ICFVET COMPRESSE

Formulazioni

Icfvet - 12cpr 500mg
Icfvet - 8cpr 1000mg
Icfvet - 108cpr 500mg
Icfvet - 104cpr 1000mg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine.

Principi attivi

Ciascuna compressa contiene: cefalexina monoidrato equivalente a cefalexina 500 mg o 1000 mg.

Eccipienti

Povidone K-90, Amido, Sodio Glicolato, Magnesio stearato, Idrossipropilmetilcellulosa, Glicerina, Miscela color arancio M-1-3509.

Indicazioni

Le compresse sono indicate come antibiotico-terapia orale nei cani. Lacefalexina e' un antibiotico ad ampio spettro con attivita' batterici da nei confronti di una vasta gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi. E' indicato per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato urogenitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli e per il trattamento delle infezioni dell'apparato gastrointestinale sostenute da germi sensibili alla cefalexina. I seguenti micro-organismi hanno dimostrato di essere sensibili a Cefalexina in vitro: Staphylococcus spp. (compresi i ceppi resistenti alla penicillina), Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp., Moraxella spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con accertata ipersensibilita' alla cefalosporinaed alla penicillina. Non usare in caso di resistenza accertata alle c efalosporine o alle penicilline.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

La dose raccomandata e' di 10-15 mg di principio attivo per ogni kg dipeso vivo, due volte al giorno. ICFVET 500 mg: 15-25 kg p.v. 1/2 comp ressa 2 volte al giorno; 26-50 kg di peso vivo 1 compressa 2 volte al giorno. ICFVET 1000 mg compresse: 26-50 kg di peso vivo 1/2 compressa 2 volte al giorno; >51 kg di peso vivo 1 compressa 2 volte al giorno. Il trattamento deve essere effettuato almeno per 5 giorni. Qualsiasi variazione deve essere a discrezione della prescrizione del veterinarioad esempio, nei casi in cui la condizione richiede un periodo prolung ato di trattamento (es. piodermite cronica). Per assicurare la somministrazione di una corretta dose ed evitare il sottodosaggio determinareil peso corporeo quanto piu' accuratamente possibile.

Conservazione

Conservare la mezza compressa nel blister. Conservare il blister nellascatola. La mezza compressa deve essere riposta nel blister ed utiliz zata entro 48 ore.

Avvertenze

Come altri antibiotici escreti principalmente mediante la via urinaria, puo' verificarsi un accumulo corporeo quando le funzioni renali sonocompromesse. In caso di insufficienza renale conosciuta la dose deve essere ridotta. A causa di possibili variazioni (nel tempo, o geografica) della sensibilita' delle specie microbiche target alla cefalexina si raccomanda di effettuare l'antibiogramma. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalexina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici beta lattamici, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Il prodotto e' ben accettato dai cani, ma se necessario puo' essere triturato e addizionato al cibo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' a cefalosporine e alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. L'ipersensibilita' alle cefalosporine puo' essere associata a cross-reattivita' alle penicilline e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono talvolta esseregravi. Non toccare questo prodotto in caso di sensibilita', o se si e ' stati avvisati di non entrare a contatto con queste sostanze. Maneggiare questo prodotto con grande cura per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Lavarsi le mani dopo l'uso. Se si manifestano sintomi dopo l'esposizione come una eruzione cutanea sidovrebbe consultare un medico e mostrare il foglio illustrativo. Gonf iore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono cure mediche urgenti. Sovradosaggio: relativamente alla tossicita' acuta, sono stati registrati valori di DL50 per via orale superiori a 0.5 g/kg nel gatto e nel cane. E' stato dimostrato che la somministrazione di cefalexina a dosi molto maggiori di quella raccomandata non produce gravi reazioni avverse.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

L'attivita' batteriostatica di alcuni farmaci (tetracicline, eritromicine, ecc.) interferisce con l'attivita' battericida della cefalexina. L' uso contemporaneo di dosi elevate di cefalosporine e di farmaci nefrotossici come gli aminoglicosidi o diuretici potenti (furosemide, acido etacrinico e piretanide) puo' avere effetti negativi sulla funzionalita' renale. Come altri antibiotici, la cefalexina puo' avere effettisulla flora intestinale, causando un minor riassorbimento degli estro geni.

Effetti indesiderati

Alcuni cani possono presentare nausea e vomito dopo la somministrazione.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio sui ratti e sui topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici e fetotossici. In mancanza di studi sulle specie bersaglio usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.