Dettagli:

Nome:Kibis - Scir 1fl 50ml 2%
Codice Ministeriale:102088010
Principio attivo:Kanamicina Solfato Acido/Isopropamide Ioduro
Codice ATC:A07AA99
Fascia:n/a
Prezzo:14
Produttore:Intervet Productions Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo da luce e umidità
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

KIBIS SCIROPPO

Formulazioni

Kibis - Scir 1fl 50ml 2%

Categoria farmacoterapeutica

Antimicrobici intestinali.

Principi attivi

Kanamicina base (come solfato acido) 20 mg/ml; isopropamide ioduro 0,3mg/ml.

Eccipienti

Pectina, bismuto carbonato basico, attapulgite attivata, metile p-idrossibenzoato, butile pidrossibenzoato, polietilenglicole 400, sodio ciclamato, sorbitolo (70%) cristallizzabile, saccarosio, sodio citrato, sodio metabilsolfito, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni

Terapia causale delle infezioni gastroenteriche sostenute da microrganismi sensibili alla kanamicina e terapia sintomatica delle sindromi diarroiche di diversa origine.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo. Non somministrare ad animali affetti da grave insufficienza renale. Non usarecontemporaneamente ad altre sostanze ototossiche. Non somministrare i n caso di ulcere gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

5 ml/10 kg p.v. ogni 12 ore (pari a 10 mg di kanamicina base/kg p.v./12 ore e a 0,15 mg di isopropamide ioduro/kg p.v./12 ore). Il trattamento va continuato per almeno 48 ore dopo la remissione della sintomatologia clinica. Nel caso non si riscontri remissione della sintomatologia, la diagnosi deve essere riconsiderata. Somministrazione per via orale. Agitare prima dell'uso fino ad ottenere una sospensione omogenea.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in unluogo asciutto. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prim a apertura del confezionamento primario: 60 giorni.

Avvertenze

Monitorare la funzionalita' renale durante il trattamento. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodottopotrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla kanami cina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale, lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: sovradosaggi o trattamenti prolungati nel tempo possono causare l'assorbimento della kanamicina e causare alterazione della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. La somministrazione cronica puo' provocare grave atonia intestinale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altrimedicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida; farmaci potenzialmente nefrotossici o ototossici; anestetici generali e miorilassanti.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

Effetti indesiderati

In seguito a somministrazione di isopropamide ioduro sono possibili sonnolenza e secchezza delle fauci, disfagia, pupille dilatate, fotofobia, ritenzione urinaria, tachicardia.

Gravidanza e allattamento

In assenza di studi specifici sulle specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.