Dettagli:

Nome:Knockout - Iv Sacca 500ml
Codice Ministeriale:101971012
Principio attivo:Guaifenesina
Codice ATC:M03BX90
Fascia:n/a
Prezzo:23.6
Produttore:Acme Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non inferiore a +20 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

KNOCK-OUT

Formulazioni

Knockout - Iv Sacca 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Miorilassanti. Altri agenti ad azione centrale.

Principi attivi

Guaifenesina (etere guaiacolglicerico) 8,00 g/100 ml; pH 3,2-3,5; mOsm/l 681.

Eccipienti

Glucosio monoidrato 5,50 g/100 ml; sodio metabisolfito 0,05 g/100 ml; acqua p.p.i.

Indicazioni

E' una soluzione sterile apirogena monodose per uso endovenoso indicata per il coricamento farmacologico del cavallo, associato ad un breve e lieve livello di anestesia, indicata per facilitare l'intubamento tracheale, per limitare i traumatismi pre e post operatori, per facilitare, attraverso il miorilassamento, le manovre chirurgico-ortopediche. La guaifenesina (etere guaiacolglicerico) diluita all'8%, somministrata per via endovenosa alla dose di 80 mg/Kg peso, offre un pronto coricamento del cavallo che dura 15-30 minuti, anche in assenza di premedicazione anestetica.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' nota alla guaifenesina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa.

Posologia

80 mg di guaifenesina per Kg di peso vivo. Una sacca da 500 ml di EGG all'8% in somministrazione unica, serve per il coricamento di un cavallo di 500 kg di peso. La soluzione di guaifenesina all'8%, essendo prossima allo stato di soluzione satura, puo' presentarsi con un precipitato cristallino. In tal caso, prima della somministrazione, e' necessario ricostituire la soluzione mediante riscaldamento a 80-90 gradi C. Somministrare rapidamente applicando un'adeguata pressione sulla sacca.

Conservazione

Conservare nella confezione originale a temperatura non inferiore ai 20 gradi C. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Nessuna. Sovradosaggio: a dosaggi superiori a quelli indicati si possono manifestare spasmi estensori. Non superare le dosi consigliate. Tossicita' acuta del principio attivo: DL 50 RATTO 1510 mg/kg di peso vivo. Eventuali procedure di emergenza: terapia fluida, terapia sintomatica.

Tempo di attesa

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini allevati a scopo alimentare.

Specie di destinazione

Equini non DPA.

Interazioni

L'associazione ai barbiturici determina un'induzione dolce e controllata dell'anestesia ed un risveglio calmissimo e veloce, cio' riduce sensibilmente i traumi pre e post operatori. Abbrevia, inoltre, il decubito post operatorio diminuendo le lesioni da ipossiemia arteriosa. Riduce il dosaggio di barbiturici necessario all'ottenimento dell'anestesia chirurgica, di questi attenua gli effetti collaterali indesiderati quali l'eccitazione motoria durante la fase di induzione dell'anestesia. L'effetto farmacologico della guaifenesina interagisce con quello della stricnina; in tal modo la guaifenesina attenua i sintomi dell'intossicazione da stricnina (tetania).

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in copia unica.

Effetti indesiderati

Non conosciuti.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni in caso di allattamento e gravidanza. In ogni caso utilizzare dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio. In caso di gravidanza o allattamento valgono le precauzioni comuni all'impiego degli anestetici generali.