Loricin - Infus 1fl 1g+2g

Dettagli:
Nome:Loricin - Infus 1fl 1g+2g
Codice Ministeriale:026756116
Principio attivo:Ampicillina/Sulbactam
Codice ATC:J01CR01
Fascia:H
Prezzo:8.48
Produttore:Sigmatau Ind.Farm.Riunite Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco solo uso ospedaliero
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Loricin - Infus 1fl 1g+2g

Categoria farmacoterapeutica

E' una combinazione antibiotica tra un inibitore irreversibile dellebetalattamasi, il SULBACTAM, ed un antibiotico betalattamasi-sensibilel'AMPICILLINA. Tale combinazione per esclusivo uso parenterale ha una attivita' adampio spettro su germi Gram + e Gram -, comprese le specie betalatta-masi-produttrici. Non e'attivo su: Pseudomonas, Citrobacter, Enterobacter.

Indicazioni

Infezioni da germi divenuti ampicillino resistenti attaverso la produ-zione di betalattamasi. Non e'attivo su infezioni da: Pseudomonas, Citrobacter, Enterobacter.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' nota verso le penicilline. Gravidanza, allattamento.

Posologia

La dose totale giornaliera raccomandata per l'adulto varia entro unrange di norma compreso tra i 3 e i 12 g e puo' essere refratta insomministrazioni uguali ogni 12, 8 o 6 ore. La scelta del dosaggio edello schema di somministrazione dipendera'dalla gravita'dell'infezio-ne. Bambini: 150 mg/kg/die somministrati ogni 6-8 ore. Nei neonati questaquantita' dovrebbe essere refratta in 2 dosi uguali, 1 dose ogni 12 o-re. Il trattamento viene di solito continuato per 48 ore dopo la scom-parsa della febbre e dopo la risoluzione degli altri segni di infezio-ne.

Interazioni

Non somministrare insieme ad emoderivati o idrolisati proteici.

Effetti indesiderati

Orticaria, eruzioni maculo-papulose, febbre, eosinofilia, nausea, vo-mito, diarrea, possibile colite pseudomembranosa, anemia, trombocito-penia, leucopenia es eosinofilia, possibile transitorio aumento di GOTe GPT, rash, prurito, occasionalmente flebite in sede di infusione sesomministrata con catetere endovenoso. Raramente: astenia, torpore, cefalea, aumento della creatininemia edell'azotemia.