Loxicom - Iniet F 20ml 5mg/Ml

Dettagli:
Nome:Loxicom - Iniet F 20ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104059062
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:80.6
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:18 mesi
Veterinario:

Denominazione

LOXICOM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

Formulazioni

Loxicom - Iniet F 20ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Meglumina, Glicina, Etanolo (anidro), Poloxamer 188, Sodio cloruro, Glicofurolo, Sodio idrossido (per aggiustare il pH), Acido cloridrico (per aggiustare il pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

CANI: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Riduce il dolore post-operatorio a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. GATTI: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali in gravidanza o allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compresse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutaneaalla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Si possono usare Loxicom 1,5 mg/ml sospensione orale e Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per continuare il trattamento con una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosao sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo ( cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico,per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio in gatti in cui il proseguimento del tratt amento orale di followup non sia possibile, come ad esempio in gatti selvatici: una singola iniezione sottocutanea al dosaggio di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (pari a 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, ad esempio durante l'induzione dell'anestesia. In questo caso non va praticato il trattamento orale di follow-up. Riduzione del dolore post-operatorio in gatti in cui la somministrazione di meloxicam sia continuata come trattamento orale di follow-up: una singola iniezione sottocutanea al dosaggio di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (pari a 0,04 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, ad esempio durante l'induzione dell'anestesia.Per proseguire il trattamento fino a cinque giorni, questa dose inizi ale puo' essere seguita, 24 ore dopo, dalla somministrazione di Loxicom 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti al dosaggio di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo. La dose orale di follow-up puo' essere somministrata fino a un totale di quattro dosi a intervalli di 24 ore. Prestare particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Per somministrare il prodotto ai gatti andrebbe utilizzata una siringa da 1 ml opportunamente graduata. Evitare d'introdurre contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza e' stata documentata solamente in caso di anestesia con tiopentale/alotano. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vie' un potenziale rischio di tossicita' renale. Durante l'anestesia, i l monitoraggio e la fluidoterapia dovrebbero essere considerate pratiche standard. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto aglianimali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diuretici, anticoagulanti,antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle protein e possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Loxicom non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la contemporanea somministrazione di sostanze potenzialmente nefrotossiche. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si dovrebbe prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Quando vengano somministrati contemporaneamente anestetici e FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo'comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e , prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque,il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle propri eta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riportati enzimi epatici aumentati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e sono nella maggior parte dei transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in rarissimi casipossono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verifica re reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.