Dettagli:

Nome:Monzal - Im Sc Soluz 1 Fl 50ml
Codice Ministeriale:101116010
Principio attivo:Vetrabutina Cloridrato
Codice ATC:G02CA90
Fascia:n/a
Prezzo:56.4
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MONZAL

Formulazioni

Monzal - Im Sc Soluz 1 Fl 50ml

Categoria farmacoterapeutica

Simpaticomimetici, tocolotici.

Principi attivi

Vetrabutina cloridrato 100 mg/ml.

Eccipienti

Fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

E' un miorilassante uterino che regolarizza il ritmo delle contrazioniuterine facilitando ed abbreviando il parto, indicato nei seguenti ca si: dilatazione insufficiente, spasmo uterino, contrazioni insufficienti primarie e secondarie ad un parto estenuante (associare con ossitocina), atonia dell'utero (associare con ossitocina).

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare il prodotto per via endovenosa, in quanto, inducendoun'improvvisa vasodilatazione generale, potrebbe portare a collasso. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In uno studio di tollerabilita' su scrofe non gravide, la somministraz

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, sottocutanea.

Posologia

Scrofe: 1 ml/60 kg p.c. (pari a 1,7 mg/kg p.c. di vetrabutina cloridrato). Cagne: 0,5-1 ml (secondo il peso) (pari a ca. 7,5 mg di vetrabutina cloridrato per kg p.v.). Somministrare per via intramuscolare o sottocutanea immediatamente prima del parto o durante il travaglio alle seguenti dosi. L'effetto si manifesta generalmente entro 10-20 minuti. La somministrazione puo' essere ripetuta senza alcun rischio quando l'effetto si esaurisce (al piu' presto dopo 1 o 2 ore). Associazione conossitocina: l'ossitocina puo' essere inoculata dopo il prodotto o con temporaneamente nella stessa siringa (circa 1/2-1/3 della quantita' usuale).

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare per la conservazione. Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto deve essere manipolato con estrema attenzione da donne in gravidanza e donne in eta' fertile per evitare il rischio di un'autoiniezione accidentale. In caso diautoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mos trandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in uno studio di tollerabilita' su scrofe non gravide, la somministrazionegiornaliera (i.m.) di dosi fino a 5 volte la dose raccomandata per 3 giorni non ha causato effetti clinici collaterali o reazioni locali alsito di inoculo. In base all'attivita' farmacodinamica della vetrabut ina cloridrato, ci si attende che possano verificarsi delle turbe cardiache a sovradosaggi estremamente alti. Dal momento che non e' disponibile un antidoto specifico, e' indicato un trattamento sintomatico. Incompatibilita': non note. Non mescolare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Scrofe: 2 giorni.

Specie di destinazione

Scrofe, cagne.

Interazioni

Non sono note interazioni specifiche con altri medicinali o altre forme di interazione. Cio' e' valido anche per il trattamento concomitantecon le prostaglandine o l'ossitocina. In associazione con altri spasm olitici ci si attende un effetto additivo.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Nessuno conosciuto.

Gravidanza e allattamento

Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici della vetrabutina cloridrato. Negli studi clinici non sono stati osservati effetti avversi sulla scrofa, sul parto, sul puerperio o sui suinetti dopo somministrazione alle dosi raccomandate.