Mylicongas - 50cpr Mast 40mg

Dettagli:
Nome:Mylicongas - 50cpr Mast 40mg
Codice Ministeriale:038140012
Principio attivo:Dimeticone Attivato
Codice ATC:A03AX13
Fascia:C
Prezzo:10.29
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Johnson & Johnson Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister opaco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo da luce e umidità
Scadenza:36 mesi

Denominazione

MYLICONGAS

Formulazioni

Mylicongas - 50cpr Mast 40mg

Categoria farmacoterapeutica

Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.

Principi attivi

Simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 40 mg.

Eccipienti

Saccarina; acido alginico; lattosio; sodio bicarbonato; povidone; calcio silicato idrato; magnesio stearato.

Indicazioni

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell'aerofagia dell'adulto.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

Conservazione

Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidita'.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate. Il medicinale contiene lattosio non e' quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.

Interazioni

Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.