Neoantergan Cm - Fl 100ml

Dettagli:
Nome:Neoantergan Cm - Fl 100ml
Codice Ministeriale:103632016
Principio attivo:Clorfenamina Maleato
Codice ATC:R06AB04
Fascia:n/a
Prezzo:43.37
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

NEO-ANTERGAN C.M.

Formulazioni

Neoantergan Cm - Fl 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Antistaminici per uso sistemico. Alchilamine sostituite.

Principi attivi

Clorfenamina maleato 1 g/100 ml.

Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Trova impiego in tutte le forme morbose imputabili alla liberazione diistamina, ad esempio: faringiti, laringiti, tracheiti, bronchiti, spa smo bronchiale, orticaria, shock da siero, fenomeni d'anafilassi, laminite e nel trattamento sintomatico dell'edema infiammatorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata al principio attivo.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, endovenosa lenta.

Posologia

Animali adulti: 5 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 0,5 mg/kg p.v.) unavolta al giorno per 3 giorni. Animali giovani: 10 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni. Non somm inistrare per via sottocutanea.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce. Utilizzare il prodotto entro 28 giorni dalla prima apertura.

Avvertenze

La somministrazione per via endovenosa, pur avendo effetti terapeuticiimmediati, puo', pero', provocare i relativi effetti eccitativi a car ico dell'SNC. Pertanto se e' necessario ricorrere a tale via, somministrare lentamente ed eventualmente interrompere la somministrazione perqualche minuto.

Tempo di attesa

Carne: 1 giorno. Latte 12 ore (1 mungitura).

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci ad effetto sedativo ed eccitativo del SNC.

Effetti indesiderati

La prova di tollerabilita' non ha rilevato gli effetti tipici secondari degli antistaminici cioe' sedazione e stimolazione del SNC.