Noroclav Injection - 1f 100mg
Dettagli:
Nome:Noroclav Injection - 1f 100mgCodice Ministeriale:103678025
Principio attivo:Amoxicillina/Acido Clavulanico
Codice ATC:J01CR02
Fascia:n/a
Prezzo:32.5
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
Principi attivi
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 140 mg/ml, acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 35 mg/ml.
Eccipienti
Propilenglicole dicraprilato/dicaprato, Butilidrossianisolo, Butilidrossitoluene.
Indicazioni
Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Cani: infezioni del tratto respiratorio e urinario, infezioni cutanee e dei tessuti molli (es. ascessi, piodermite, sacculite anale e gengivite).
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in animali con accertata sensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei b-lattamici. Non usare in animali con grave disfunzione renale associata ad anuria od oliguria. Non trattare conigli, cavie, criceti e gerbilli. L'uso del prodotto e' controindicato quando e' nota la possibilita' di sviluppo di resistenzaalle penicilline somministrate in associazione o altre sostanze del g ruppo dei betalattamici.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare (bovini), sottocutanea (cani).
Posologia
Il prodotto e' indicato per somministrazione intramuscolare nei bovinie sottocutanea nei cani. Il dosaggio raccomandato e' di 8,75 mg/kg p. v. [7 mg/kg p.v. di amoxicillina e 1,75 mg/kg p.v. di acido clavulanico] (1 ml per 20 kg di peso vivo) una volta al giorno per 3-5 giorni. Agitare energicamente il flacone prima dell'impiego. Usare ago e siringa sterili perfettamente asciutti. Pulire accuratamente il tappo prima di ogni prelievo. Nei bovini per ogni punto d'inoculo iniettare al massimo 10 ml.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiori a +25 gradi C. Periodo di validita'dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Questo prodotto non contiene conservanti antimicrobici. L'acido clavulanico e' sensibile all'umidita'. E' molto importante percio' che vengano impiegati siringhe ed aghi perfettamente asciutti quando si estrae la sospensione da iniettare, per evitare di contaminare il contenuto residuo con acqua. La contaminazione si evidenzia con ben distinte bolle di colore marrone scuro corrispondenti alle gocce d'acqua introdotta. In questo caso la sospensione non deve essere impiegata poiche' potrebbe avere una notevole diminuzione di efficacia. Agitare energicamente il flacone prima dell'impiego. Sospendere il trattamento se compaiono reazioni allergiche. Un uso improprio del prodotto puo' aumentare l'insorgere di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico. Inanimali con insufficienza epatica e renale il dosaggio deve essere at tentamente valutato. Prestare attenzione nell'uso in piccoli erbivori diversi da quelli elencati. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su prove di sensibilita' e tener conto delle linee guida ufficiali o locali sui trattamenti antimicrobici. Una terapia antibatterica con spettro d'azione ristretto dovrebbe essere usata come terapia di prima scelta quando il test di sensibilita' suggerisce verosimilmente l'efficacia di questo trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra ilprodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono caus are ipersensibilita' (allergia) a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Queste sostanze possono occasionalmente causare gravi reazioni allergiche. Non manipolare questo prodotto se siete sensibili alle penicilline ose vi e' stato raccomandato di non farlo. In caso di contatto con gli occhi lavare immediatamente con acqua corrente. Manipolare questo pro dotto con la massima attenzione per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni raccomandate. Se si avvertono sintomi a seguito dell'esposizione come un'eruzione cutanea, rivolgersi ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Sintomi piu' seri come gonfiore delvolto, delle labbra, degli occhi o difficolta' di respirazione richie dono un trattamento medico urgente. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: nei bovini il prodotto e' ben tollerato fino a 2 volte la dose raccomandata somministrata per 5 giorni. Nei bovini studi condotti adosi normali o raddoppiate hanno dimostrato danni muscolari transitor i e dose-dipendenti nel punto d'inoculo che hanno portato ad un incremento dei livelli di creatin-chinasi e aspartato-aminotranferasi. Le reazioni nel sito d'inoculo tendevano ad essere dose-dipendenti e sono state completamente sanate 2 settimane dopo la somministrazione nelle coscie e nella groppa e 4 giorni dopo la somministrazione nel collo, anche ad un dosaggio raddoppiato. Non sono state rilevati altri squilibri clinici importanti. Nei cani il prodotto e' ben tollerato fino a 3 volte la dose raccomandata somministrata per 6 giorni, tuttavia le reazioni nel sito d'inoculo possono avvenire a 3 volte la dose raccomandata e risolversi dopo 2 settimane. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 42 giorni. Latte: 60 ore (5 mungiture).
Specie di destinazione
Bovini, cani.
Interazioni
L'effetto battericida dell'amoxicillina viene neutralizzato dalla somministrazione contemporanea di principi attivi ad azione batteriostatica (macrolidi, sulfamidici e tetracicline). Deve essere presa in considerazione la potenziale reazione allergica crociata con altre penicilline. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.
Effetti indesiderati
Raramente possono manifestarsi diarrea, vomito e sudorazione dopo somministrazione del prodotto. L'uso del prodotto puo' provocare occasionalmente dolore o prurito nel sito d'inoculo e/o nei tessuti locali. Possono comparire reazioni di ipersensibilita' indipendentemente dalla dose. Occasionalmente possono insorgere reazioni allergiche (es. reazioni cutanee ed anafilassi). Possono comparire reazioni locali cutanee nella sede d'inoculo. Queste reazioni si manifestano generalmente con unlieve a moderato gonfiore e/o consistenza al tatto e possono persiste re, a seguito di somministrazione alla dose raccomandata, fino a 2 settimane nella groppa e nei muscoli della coscia e fino 4 giorni nei muscoli del collo. Occasionalmente puo' manifestarsi dolore nella sede d'inoculo.
Gravidanza e allattamento
Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni. Non e' stata valutata la sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.