Nuflor Minidose - Iniet Fl 250ml

Dettagli:
Nome:Nuflor Minidose - Iniet Fl 250ml
Codice Ministeriale:104002035
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:187.68
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

NUFLOR MINIDOSE

Formulazioni

Nuflor Minidose - Iniet Fl 100ml
Nuflor Minidose - Iniet Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 450 mg/ml.

Indicazioni

Trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni del tratto respiratorio dei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo. Prima di un trattamento preventivo, si deve stabilire l'eventuale presenza della malattia nell'allevamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea, intramuscolare.

Posologia

SC: 40 mg/kg p.v. (4 ml per 45 kg) da somministrare una sola volta; IM: 20 mg/kg p.v. (2 ml per 45 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore. Il medicinale deve essere somministrato esclusivamente nel collo. Il volume inoculato non deve superare i 10 ml per ciascun sito d'inoculo. Usare una siringa ed un ago asciutti e sterili. Per i flaconi da 250 ml, non perforare il tappo per piu' di 25 volte.

Conservazione

Il medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Conservare i flaconi nelle scatole di cartone per proteggerli dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'uso del prodotto deve essere associato a prove di sensibilita' e si devono tenere in considerazione le politiche ufficiali e nazionali sull'antibioticoresistenza. Non usare in caso di resistenza nota al florfenicolo o ad altri amfenicoli. L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo e ad altri amfenicoli. L'uso prolungato o ripetuto del medicinaleveterinario deve essere evitato, migliorando la gestione dell'allevam ento, perfezionando i metodi di pulizia e di disinfezione ed eliminando qualsiasi condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersiimmediatamente ad un medico. Evitare il contatto diretto con la pelle , la bocca e gli occhi. Dopo il trattamento lavare le mani. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 64 giorni (somm. SC), 37 giorni (somm. IM). Latte: none' consentito l'uso in animali in lattazione che producono latte dest inato al consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Durante il trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo di alimento e le feci possono essere momentaneamente piu' soffici. Al termine del trattamento, gli animali tornano alla normalita' rapidamente ed in maniera completa. La somministrazione del volume massimo previsto per sito d'inoculo di 10 ml puo' causare transitoria algia localeed un rigonfiamento clinicamente evidente al sito d'inoculo. Il dolor e locale puo' persistere per alcuni giorni. Il rigonfiamento al sito d'inoculo diminuisce nel tempo, ma puo' persistere fino a 61 giorni. Lasomministrazione per via intramuscolare del volume massimo previsto p er sito d'inoculo di 10 ml puo' causare transitoria algia locale ed unrigonfiamento clinicamente evidente al sito d'inoculo. Il dolore loca le puo' persistere per alcuni giorni. Il rigonfiamento al sito d'inoculo diminuisce nel tempo, ma puo' persistere fino a 24 giorni. Le lesioni infiammatorie al sito d'inoculo (osservate durante la necroscopia) possono persistere per 37 giorni dopo l'iniezione.

Gravidanza e allattamento

Gli studi con florfenicolo in animali di laboratorio non hanno messo in evidenza alcun potenziale embriotossico o fetotossico. Tuttavia, nonsono stati valutati gli effetti del florfenicolo sulle performance ri produttive dei bovini e sulla gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.