Ossinova - Os Busta 1kg 800mg/G

Dettagli:
Nome:Ossinova - Os Busta 1kg 800mg/G
Codice Ministeriale:104401031
Principio attivo:Oxitetraciclina Cloridrato
Codice ATC:J01AA06
Fascia:n/a
Prezzo:55
Produttore:Ternova Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

OSSINOVA 800 MG/G

Formulazioni

Ossinova - Os Busta 1kg 800mg/G
Ossinova - Os Bust 5kg 800mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico.

Principi attivi

Ossitetraciclina (come ossitetraciclina cloridrato) 800 mg/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

Vitelli da latte: pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi degliapparati respiratorio e digerente, polmonite enzootica. Suini: malatt ie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da Actinobacillus pneumoniae; Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida. Broilers, galline ovaiole, tacchini: malattie batteriche respiratorie, gastrointestinali e dell’apparato genitale, setticemie batteriche sostenute da Haemophilus paragallinarum, Mycoplasmaspp. Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in soggetti che hanno manifestato ipersensibilita' alle tetracicline in genere e in soggetti che presentano insufficienze renali. Non utilizzare se nell'allevamento e' stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli da latte: da 25 a 40 mg/kg p.v. di principio attivo, pari a 3,125-5 di prodotto ogni 100 kg p.v. Suini: da 20 a 50 mg/kg p.v. di principio attivo (pari a 2,5-6,25 g di prodotto per 100 kg p.v.), da somministrarsi tramite il mangime liquido o l'acqua di bevanda. Broilers: da 40 a 70 mg/kg p.v. di principio attivo (pari a 5-8,75 g di prodottoper 100 kg p.v.), da somministrarsi in acqua di bevanda. Galline ovai ole: da 25 a 50 mg/kg p.v. di principio attivo (pari a 3,125-6,25 g diprodotto per 100 kg p.v.), da somministrarsi in acqua di bevanda. Tac chini: da 40 a 70 mg/kg p.v. di principio attivo (pari a 5-8,75 g di prodotto per 100 kg p.v.), da somministrarsi in acqua di bevanda. Durata del trattamento: 3-5 giorni. La dose giornaliera, calcolata in base al peso vivo, puo' essere somministrata nella meta' circa dell'acqua consumata giornalmente. Dopo il completo consumo dell'acqua medicata somministrare acqua non medicata per il resto della giornata. Il prodotto puo' essere somministrato nell'acqua di bevanda anche in maniera continuativa. La concentrazione da utilizzare dipende dal peso vivo e dalconsumo di acqua degli animali. Per assicurare un corretto dosaggio e d evitare un sottodosaggio, il peso vivo deve essere valutato il piu' accuratamente possibile. La dose richiesta deve essere misurata con una bilancia. L'acqua medicata deve essere rinnovata ogni 12 ore. Il prodotto va preventivamente sciolto nell'acqua da bere o mangime liquido.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare in un luogo asciutto. Dopo prima apertura, tenereil sacco/busta ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e d all'umidita'. Dopo apertura, da usare entro: 60 giorni. Dopo dissoluzione nel mangime liquido: usare immediatamente e non conservare. Dopo dissoluzione in acqua: usare entro 24 ore.

Avvertenze

Non miscelare con i mangimi solidi. L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia edisinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla ossitetracicli na si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti alla ossitetraciclina e ridurre l'efficaciadei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle tetracicline a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: sciogliere accuratamente il prodotto nell'acqua da bere onel mangime liquido. Nella manipolazione del prodotto si dovra' utili zzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina, non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Non ingerire. In caso di contatto accidentale con la cute o gli occhi sciacquare accuratamente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' alle tetracicline o agli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli da latte: 20 giorni. Suini, tacchini: 12 giorni. Broilers: 7 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli da latte, suini, broilers, galline ovaiole, tacchini.

Interazioni

L'assorbimento dell'OTC e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni Ca++ e Mg++. Evitare la somministrazione contemporanea di minerali odi prodotti a base di calcio e magnesio e utilizzare, se possibile, u n'alimentazione povera dei due elementi.

Effetti indesiderati

Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea il trattamento per via orale puo' alterare l'equilibrio della flora microbicaruminale.

Gravidanza e allattamento

L'antibiotico diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto e puo' causare scolorimento ed ipoplasia dei denti e ritardo nella crescita longitudinale delle ossa nel feto, poicha' le tetracicline si fissano alle strutture ossee in accrescimento; pertanto l'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.