Pneumequine - 1fl 1d 1ml

Dettagli:
Nome:Pneumequine - 1fl 1d 1ml
Codice Ministeriale:102376035
Principio attivo:Vaccino Rinopneumonite Equina Inattivato
Codice ATC:I05AA05
Fascia:n/a
Prezzo:24.1
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

PNEUMEQUINE

Formulazioni

Pneumequine - 1fl 1d 1ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per equini. Vaccini virali inattivati.

Principi attivi

1 ml di vaccino contiene: subunita' del virus della Rinopneumonite Equina (Ceppo Kentuky) q.b per ottenere nella cavia un titolo in anticorpi sieroneutralizzanti al minimo di 1/20 (1,3 log10).

Eccipienti

Mercuriotiolato sodico (conservante) <= 0,1 mg; adiuvante oleoso (q.b.1 ml): olio leggero di paraffina da 228,8 a 248,5 mg; acidi grassi po liossietilenici da 21,8 a 34,5 mg; etere di alcooli grassi e di polioli da 15,7 a 28,5 mg.

Indicazioni

Profilassi vaccinale nei confronti della rinopneumonite equina. La protezione immunitaria si instaura 14 giorni dopo la vaccinazione di base. La durata dell'immunita' indotta dallo schema vaccinale e' di 6 mesi.

Controindicazioni / effetti secondari

E' controindicata l'iniezione intramuscolare nei quarti posteriori.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Una dose da 1 ml (preferibilmente alla base del collo) secondo lo schema seguente. Prima vaccinazione: due iniezioni a intervallo di 1 mese.Primo richiamo: 6 mesi dopo la seconda iniezione della prima vaccinaz ione. Richiami ulteriori: ogni 6 mesi. In caso di minaccia epizootica,deve essere praticato un richiamo a tutto l'effettivo. Giumente ripro duttrici. Prima vaccinazione: due iniezioni a intervallo di 1 mese; terza iniezione dopo 6 mesi. Si consiglia di praticare la prima vaccinazione antecedentemente la prima monta. Richiami: a distanza di 6 mesi massimo, 1 anno dalla seconda iniezione, da effettuare all'inizio dellameta' gestazione. In caso di minaccia epizootica, si consiglia di pra ticare un richiamo a tutto l'effettivo. Rispettare le abituali condizioni di asepsi. Utilizzare per l'iniezione materiale sterile e privo ditracce di antisettico.

Conservazione

Conservare in frigorifero tra 2 e 8 gradi C al riparo dalla luce. Non congelare.

Avvertenze

Vaccinare gli animali in buono stato di salute. Evitare di vaccinare le giumente sia la settimana precedente che nei 24 giorni seguenti il salto. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: questo prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito, e in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle curemediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche se di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolge rsi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oliominerale; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede unaimmediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza ed efficaciasull'uso di questo prodotto con altri vaccini. Si raccomanda quindi d i non vaccinare con altri prodotti nei 14 giorni precedenti e seguentila vaccinazione con questo prodotto. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Effetti indesiderati

Eccezionalmente la vaccinazione puo' rilevare uno stato di ipersensibilita'; nel qual caso e' necessario ricorrere ad un trattamento sintomatico specifico.