Dettagli:

Nome:Potassio Acetato - Fl 3meq/Ml30m
Codice Ministeriale:030696037
Principio attivo:Potassio Acetato
Codice ATC:B05XA17
Fascia:C
Prezzo:8.16
Produttore:Salf Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Concentrato per soluzione per infusione
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Potassio Acetato - 5f 30meq 10ml
Potassio Acetato - Fl 3meq/Ml30m

Categoria farmacoterapeutica

SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE.

Indicazioni

Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non possibile e nelle acidosi di media entita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio, e nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Somministrare solo in casodi effettiva necessita'. Si rimanda il medico utilizzatore alla lette ratura scientifica.

Posologia

Per via endovenosa. Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq /L con modificazioni elettrocardiografiche eparalisi muscolare, non superare la velocita' di infusione di 40 mEq/ ora, sotto monitoraggio elettrocardiografico e non superare la dose di400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocita' di infusione deve essere aggiustata in base allatolleranza.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione aritmie disturbi della conduzione , scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Soluzione concentrata da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica o altre soluzioni di largo volume purche' compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serveper una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo n on puo' essere utilizzato. La somministrazione dovrebbe essere guidataattraverso ECG seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concen trazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopaticispecie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficie nze surrenaliche, nelle insufficienze epatiche nelle alcalosi metaboliche e respiratorie, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post operatorie. Monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido base. In gravidanza somministrare solo in grado di effettiva necessita'. Nei bambini lasicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Se presente l'alc ool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei due anni. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio /ora. Il prodotto puo' essere assunto senza rischio da parte dei soggetti affetti da celiachia.