Dettagli:

Nome:Potassio Canr Pen - 20cpr 100mg
Codice Ministeriale:033807013
Principio attivo:Potassio Canrenoato
Codice ATC:C03DA02
Fascia:A
Prezzo:4.33
Rimborso:3.59
Doping:Proibito in e fuori gara
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Pensa Pharma Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

POTASSIO CANRENOATO PENSA

Formulazioni

Potassio Canr Pen - 20cpr 100mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci risparmiatori di potassio.

Principi attivi

Potassio canrenoato 100 mg.

Eccipienti

Sodio bicarbonato, lattosio, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, silice precipitata; filmatura: idrossipropilcellulosa, macrogol 4000, talco, titanio diossido (E171).

Indicazioni

Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; insufficienza renale acuta e cronica, anuria, iperpotassiemia, iposodiemia.

Posologia

Secondo parere medico, 50-200 mg al di', in relazione al tipo ed alla gravita' dell'affezione. Nel trattamento di pazienti anziani stabilireattentamente la posologia ed valutare un eventuale riduzione dei dosa ggi sopraindicati.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Avvertenze

Poiche' possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia,iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, e' necess ario controllare con frequenza i tassi ematici del sodio, del potassio, del cloro e la riserva alcalina. In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso. Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l. Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio. Nella primissimainfanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita '. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp Lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario aggiustarne i dosaggi. La contemporanea somministrazione diacido acetilsalicilico e/o derivati riduce l'attivita' diuretica del prodotto. Puo' verificarsi iperpotassiemia quando il Potassio Canrenoato (in quanto derivato degli spirolattoni) viene somministrato in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina II.

Effetti indesiderati

Molte delle reazioni avverse in seguito riportate sono reversibili e/orispondono ad una riduzione del dosaggio. Le reazioni di seguito ripo rtate sono indicate in ordine di frequenza decrescente di comparsa: molto comune (>1/10),comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1000, <1/100), raro (>1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non noto. Patologie del sistema nervoso. Non comune: rialzi termici, tendenza all'atassia; raro: sonnolenza. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, dolori addominali tipo crampi; non noto: vomito, ulcera peptica. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzioni cutanee s u base allergica. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: ginecomastia, disturbi transitori della libido, irregolarita' mestruali. Patologie endocrine. Non comune: lievi effetti androgeni (irsutismo). Patologie vascolari. Non noto: ematemesi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non noto: iperkaliemia, iponatriemia, acidosi metabolica, porfiria. Esami diagnostici. Non noto: rialzi azotemici.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo medico. Il prodotto non va usato durante l'allattamento.