Rilexine 500 Hl Asc. - 12sir 8g

Dettagli:
Nome:Rilexine 500 Hl Asc. - 12sir 8g
Codice Ministeriale:101943013
Principio attivo:Cefalexina Benzatina
Codice ATC:J51DB01
Fascia:n/a
Prezzo:56
Produttore:Virbac Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pomata intramammaria
Contenitore:Siringa monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

RILEXINE 500 HL

Formulazioni

Rilexine 500 Hl Asc. - 12sir 8g
Rilexine 500 Hl Asc. - 4sir 8g
Rilexine 500 Hl Asc. - 60sir 8g

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso intramammario. Cefalosporine di prima generazione.

Principi attivi

Cefalessina base anidra 375 mg corrispondente a cefalessina benzatina 504,7 mg.

Eccipienti

Clorobutanolo emiidrato.

Indicazioni

E' indicato per il trattamento delle infezioni intramammarie nel periodo dell'asciutta, causate da organismi sensibili come: Staphilococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo. Non usare in bovine in lattazione. Non usare entro 42 giorni dalla data presunta del parto.

Uso / Via di somministrazione

Intracanalicolare mammaria.

Posologia

Il contenuto di una siringa deve essere applicato in ogni quarto immediatamente dopo l'ultima mungitura di una lattazione. Prima dell'applicazione, il quarto ed il capezzolo devono essere puliti e disinfettati accuratamente evitando la contaminazione del capo dell'iniettore. Dopol'applicazione si raccomanda di utilizzare uno spray disinfettante o una spugnetta imbevuta di un prodotto disinfettante.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del condizionamento primario il prodotto deve essere utilizzato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Non somministrare nelle bovine in asciutta nei 42 giorni precedenti ilparto. Questo prodotto deve essere somministrato solo a bovine da lat te in asciutta. Il prodotto deve essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la quota di batteri resistenti e puo' incidere negativamente sulla sua efficaciaPrecauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alla cefalessina o ad altre cefalosporine o allepenicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Po iche' le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' a seguito di ingestione o contatto con la pelle, evitare il contatto con la pelle, con gli occhi e non ingerire; nel caso di ingestione, contatto accidentale se si sviluppano sintomi quali rash cutaneo, gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratoria rivolgersi immediatamente ad un medico.

Tempo di attesa

Carne: 4 giorni. Latte: 42 giorni dopo il trattamento.

Specie di destinazione

Bovini.

Effetti indesiderati

Ipersensibilita'.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare durante il periodo di lattazione. Non usare entro 42 giorni dalla data presunta del parto.