Spiromix - 12cpr Riv 3/M Ui

Dettagli:
Nome:Spiromix - 12cpr Riv 3/M Ui
Codice Ministeriale:033293010
Principio attivo:Spiramicina
Codice ATC:J01FA02
Fascia:A
Prezzo:7.95
Rimborso:6.58
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Sinclair Pharma Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

SPIROMIX

Formulazioni

Spiromix - 12cpr Riv 3/M Ui

Categoria farmacoterapeutica

Macrolidi, lincosamidi, streptogramine.

Principi attivi

Spiramicina.

Eccipienti

Idrossipropilcellulosa, crospovidone, silice precipitata, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, copolimeri metacrilici, triacetina, talco,titanio diossido, polietilenglicole 4000, lattosio.

Indicazioni

Infezioni da germi sensibili. Infezioni del cavo orale: parodontopatiee gengiviti, coadiuvante nel trattamento della piorrea alveolare. Inf ezioni delle vie respiratorie: rinofaringiti, angine, laringiti, otitemedia, bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, ascessi polmonari, empi emi. Infezioni varie: pertosse, erisipela, scarlattina, gonorrea. Infezioni dei tessuti molli: piodermiti, foruncolosi, ascessi, piaghe infette. Trattamento delle complicanze batteriche broncopolmonari dell'influenza e delle malattie esantematiche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Posologia

Adulti: 2-3 compresse da 3.000.000 U.I. ripartite in 2-3 somministrazioni. Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con abbondante liquido. Bambini: da 150.000 a 225.000 U.I./Kg di peso corporeo aseconda della gravita' dell'affezione da trattare: tale dose deve ess ere ripartita in 3/4 somministrazioni. Il trattamento deve essere continuato per almeno 48 ore dopo la scomparsa dei segni clinici o batteriologici dell'infezione.

Conservazione

Non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Avvertenze

E' sempre raccomandabile, durante i trattamenti prolungati con dosi elevate, eseguire controlli periodici della crasi ematica e della funzionalita' epatica. Nel liquido cerebro-spinale, la spiramicina non raggiunge livelli terapeuticamente utili pertanto e' inefficace nel trattamento delle meningiti. Non e' necessario modificare la posologia in caso di insufficienza renale dato che la molecola attiva non viene eliminata per via renale. Sono stati riportati rari casi di emolisi acuta inpazienti con carenza della glucosio 6-fosfato deidrogenasi; l'uso del la spiramicina in questa popolazione di pazienti non e' pertanto raccomandato. Spiromix contiene lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficiti di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Puo' interagire con la levodopa. In caso di assunzione contemporanea informarne il medico per istituire una sorveglianza clinica ed eventualmente adattare la posologia della levodopa. Il farmaco appartiene allafamiglia dei macrolidi, per la quale sono stati osservati fenomeni di ischemia in caso di uso simultaneo con vasocostrittori derivati dalla segale cornuta (diidroergotamina, ergotamina). Tuttavia non e' stato segnalato alcun caso derivante dall'uso della spiramicina. E' possibile resistenza crociata con oleandomicina, eritromicina e con macrolidi in genere.

Effetti indesiderati

Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea ecasi molto rari di colite pseudomembranosa sono stati riportati. Reaz ioni di ipersensibilita': rash, orticaria, prurito; molto raramente: angioedema, shock anafilattico. Casi isolati di vasculite, compresa la porpora di Henoch-Schonlein. Alterazioni del sistema nervoso: occasionali casi di parestesia transitoria. Alterazioni del sistema epatobiliare: sono stati riportati casi molto rari di funzionalita' epatica alterata. Alterazioni del sangue e del sistema linfatico: sono stati riportati casi molto rari di emolisi acuta.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in caso di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. La spiramicina e' escreta nel latte materno, pertanto e' controindicato l'allattamento in caso di trattamento conil medicinale.