Suiseng - Iniet Sosp 100ml 50d V

Dettagli:
Nome:Suiseng - Iniet Sosp 100ml 50d V
Codice Ministeriale:104120050
Principio attivo:Vaccino Adesina Fimbriale Di E.Coli/Enterotossoide Di E.Coli/Tossoide Di Clostridium Perfringens/Tossoide Di Clostridium Novyi
Codice ATC:I09AB08
Fascia:n/a
Prezzo:280
Produttore:Laboratorios Hipra S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi
Veterinario:

Denominazione

SUISENG

Formulazioni

Suiseng - Iniet Sosp 20ml 10d Ve
Suiseng - Iniet Sosp 100ml 50d V

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

Principi attivi

Ciascuna dose (2 ml) contiene: Adesina fimbriale F4ab di E. coli >=65%ER 60, Adesina fimbriale F4ac di E. coli >=78% ER 70, Adesina fimbria le F5 di E. coli >=79% ER 50, Adesina fimbriale F6 di E. coli >=80% ER25, Enterotossoide LT di E. coli >=55% ER 70, Tossoide di Clostridium perfringens tipo C >=35% ER 25, Tossoide di Clostridium novyi >=50% E R 120. ERx: percentuale di conigli immunizzati con risposta sierologica X in saggi Immunoenzimatici. Adiuvanti: Gel di idrossido di alluminio, Estratto di ginseng.

Eccipienti

Alcol benzilico, Simeticone, Soluzione di PBS.

Indicazioni

Suinetti: per la protezione passiva di suinetti neonati mediante l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette riproduttrici al fine di ridurre la mortalita' e i sintomi clinici dell' enterotossicosi neonatale,come la diarrea provocata da ceppi enterotossigeni di Escherichia col i che esprimono le adesine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P). La persistenza di questi anticorpi non e' stata determinata. Per l'immunizzazione passiva di suinetti neonati contro l'enterite necrotica mediante l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette riproduttrici al fine di indurre la produzione di anticorpi sieroneutralizzanti contro la beta-tossina di Clostridium perfringens tipo C. La persistenza degli anticorpi non e' stata determinata. Scrofe e scrofette: per l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette riproduttrici al fine di indurre la produzione di anticorpi sieroneutralizzanti contro l'alfa-tossina di Clostridium novyi. La rilevanza degli anticorpi sieroneutralizzanti non e' stata determinata sperimentalmente. Sono stati rilevatianticorpi 3 settimane dopo la vaccinazione; la loro persistenza non e ' stata determinata.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

2 ml/animale per via intramuscolare, nei muscoli del collo. Lo schema di vaccinazione di base comprende due dosi: la prima dose circa 6 settimane prima del parto e una seconda dose circa 3 settimane prima del parto. Si consiglia di somministrare la seconda dose sul lato opposto. Rivaccinazione: a ogni gestazione successiva, somministrare una dose 3settimane prima della data prevista per il parto. E' consigliabile so mministrare il vaccino a una temperatura compresa tra +15 gradi C e +25 gradi C. Agitare prima dell'uso.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 8-10 ore.

Avvertenze

Devono essere vaccinati solo gli animali sani. Negli animali sensibilipossono verificarsi reazioni di ipersensibilita'. Nel caso di reazion i anafilattiche, occorre somministrare immediatamente un trattamento appropriato, come ad esempio adrenalina. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di una dose doppia non e' stato osservato alcun effetto, se non quellidescritti. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veter inari.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Suini (scrofe e scrofette).

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Puo' svilupparsi un piccolo granuloma nel tessuto muscolare al sito diinoculo. La somministrazione del vaccino puo' provocare la comparsa d i una piccola tumefazione transitoria (per 24-48 ore) a livello locale. In alcuni casi (fino all'1% degli animali), e' possibile osservare piccoli noduli transitori, che scompaiono entro 2-3 settimane. La vaccinazione puo' provocare un leggero aumento transitorio della temperatura corporea dopo la somministrazione (4-6 ore dopo l'iniezione). In rari casi si puo' verificare un aumento della temperatura rettale superiore a 1,5 gradi C di durata inferiore a 6 ore.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza a partire da 6 settimane prima della data prevista per il parto.