Tempora - 20cpr Mast 50mg

Dettagli:
Nome:Tempora - 20cpr Mast 50mg
Codice Ministeriale:104405081
Principio attivo:Spironolattone
Codice ATC:C03DA01
Fascia:n/a
Prezzo:17
Produttore:Laboratoires Sogeval S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

TEMPORA 50 MG

Formulazioni

Tempora - 20cpr Mast 50mg

Categoria farmacoterapeutica

Diuretici. Antagonisti dell'aldosterone.

Principi attivi

Ogni compressa contiene: spironolattone 50 mg.

Indicazioni

Il prodotto e' da utilizzare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da malattia degenerativa della valvola mitrale nei cani.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare negli animali destinati alla riproduzione. Non usare il prodotto in cani affetti da ipoadrenocorticismo, iperpotassiemia o iponatremia. Non somministrare spironolattone in associazione a FANS in cani con insufficienza renale. Non usare in animali con ipersensibilita' nota allo spironolattone o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare per via orale 2 mg di spironolattone per kg p.v. una volta al giorno, pari a 1 compressa per 25 kg p.v. Il prodotto deve essere somministrato con il cibo. Peso corporeo 3-6 Kg: 1/4 cpr. Peso corporeo 6-12,5 Kg: 1/2 cpr. Peso corporeo 12,5-18 Kg: 3/4 cpr. Peso corporeo 18-25 Kg: 1 cpr. Peso corporeo 25-31 Kg: 1 cpr + 1/4 cpr. Peso corporeo 31-37 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr. Peso corporeo 37-43 Kg: 1 cpr + 3/4 cpr. Peso corporeo 43-50 Kg: 2 cpr. Le compresse sono aromatizzate. Se il cane non accetta la compressa dalla mano o nella ciotola, e' possibile somministrarla con una piccola quantita' di cibo offerta prima del pasto principale o direttamente in bocca dopo il pasto. Poiche' l'assunzione contemporanea di cibo aumenta significativamente la biodisponibilita' orale dello spirinolattone, si consiglia di somministrare il prodotto durante il pasto. Mettere la compressa su una superficie piana,con la linea di frazionamento rivolta verso la superficie (lato conve sso in alto). Con la punta del dito indice esercitare una leggera pressione verticale al centro della compressa per romperla nel senso dellalarghezza in due meta'. Per ottenere dei quarti di compressa, esercit are una leggera pressione al centro di una meta'-compressa con il ditoindice per frazionarla nel senso della lunghezza.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale. La compressa divisa puo' essere conservata nel blister aperto ed utilizzata entro 72 ore.

Avvertenze

Prima di iniziare un trattamento combinato tra spironolattone ed ACE inibitori, devono essere valutati la funzionalita' renale ed i livelli plasmatici di potassio. A differenza di quanto avviene nell'uomo, nelle prove cliniche eseguite sui cani con questa associazione non e' stata osservata un'incidenza maggiore di iperpotassiemia. Tuttavia, nei cani con insufficienza renale, si raccomanda il monitoraggio costante della funzionalita' renale e dei livelli plasmatici di potassio, poiche'vi puo' essere un aumento del rischio di iperpotassiemia. I cani trat tati contemporaneamente con lo spironolattone e FANS devono essere idratati in modo adeguato. Si raccomanda il monitoraggio della funzionalita' renale e dei livelli plasmatici di potassio prima dell'inizio e durante il trattamento con la terapia combinata. Dato che lo spironolattone ha un effetto antiandrogeno, si sconsiglia di somministrare il prodotto a cani nel periodo della crescita. Poiche' lo spironolattone subisce una considerevole biotrasformazione epatica, occorre fare attenzione quando viene utilizzato in cani con insufficienza epatica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali. Puo' provocare sensibilizzazione cutanea: le persone con nota ipersensibilita' allo spironolattone o ad altri componenti della formulazione non devonomaneggiare il prodotto. Maneggiare il prodotto con molta cautela per evitare l'esposizione prendendo tutte le precauzioni consigliate. Lavare le mani dopo l'uso. Se dopo l'esposizione al prodotto si manifestano sintomi come rash cutanei, occorre rivolgersi al medico mostrandogliquesta avvertenza. Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o di fficolta' respiratore sono sintomi piu' seri che richiedono un intervento medico urgente. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in cani sani, dopo somministrazione di una dosefino a 5 volte quella raccomandata (10 mg/kg), sono state osservate r eazioni avverse dose-dipendenti. In caso di ingestione accidentale di dosi massive da parte di un cane, non esiste antidoto o trattamento specifico. Pertanto, si consiglia di indurre il vomito, effettuare una lavanda gastrica (in base alla valutazione del rischio) e monitorare gli elettroliti. Fornire un trattamento sintomatico, ad esempio fluidoterapia.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

In studi clinici, il prodotto e' stato somministrato insieme ad ACE inibitori, furosemide e pimobendan, senza alcuna evidenza clinica di reazioni avverse. Lo spironolattone diminuisce l'eliminazione di digossina e, pertanto, ne incrementa la concentrazione plasmatica. A causa delridotto indice terapeutico della digossina, si consiglia di monitorar e con cura i cani a cui vengono somministrati sia digossina che spironolattone. La somministrazione di deossicorticosterone o FANS insieme aspironolattone puo' provocare una moderata riduzione degli effetti na triuretici (riduzione dell'escrezione urinaria del sodio) dello spironolattone. La somministrazione concomitante di spironolattone con ACE inibitori ed altri farmaci risparmiatori di potassio (come bloccanti dei recettori dell'angiotensina, beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, etc.) puo' potenzialmente condurre ad iperpotassiemia. Lo spironolattone puo provocare sia l'attivazione che l'inibizione degli enzimi del citocromo P450 e potrebbe influenzare di conseguenza il metabolismo di altri farmaci che utilizzano queste vie metaboliche.

Effetti indesiderati

Nei cani maschi si osserva spesso un'atrofia prostatica reversibile. Vomito e diarrea possono verificarsi frequentemente.

Gravidanza e allattamento

Lo spironolattone si e' dimostrato tossico durante la fase di sviluppoin animali da laboratorio. La sicurezza del prodotto non e' stata val utata in cagne gravide e in allattamento. Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.