Visumidriatic Fenil - Coll 10ml

Dettagli:
Nome:Visumidriatic Fenil - Coll 10ml
Codice Ministeriale:020698015
Principio attivo:Tropicamide/Fenilefrina Cloridrato
Codice ATC:S01FA56
Fascia:C
Prezzo:14
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Visufarma Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Collirio soluzione
Contenitore:Flaconcino contagocce
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

VISUMIDRIATIC FENILEFRINA

Formulazioni

Visumidriatic Fenil - Coll 10ml

Categoria farmacoterapeutica

Midriatici e cicloplegici, anticolinergici.

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono 500 mg di tropicamide e 10 gr. di fenilefrina cloridrato.

Eccipienti

Sodio metabisolfito, sodio edetato, sodio etilmercurio tiosalicilato, acqua depurata.

Indicazioni

Midriasi per esame del fondo oculare. Diagnosi dei vizi di refrazione.Iriti, iridocicliti, uveiti.

Controindicazioni / effetti secondari

Il prodotto non deve essere usato in caso di angolo irido-corneale stretto e in caso di glaucoma ad angolo stretto o chiuso. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Allattamento.

Posologia

Come midriatico: 1-2 gocce secondo prescrizione medica. A scopo terapeutico: secondo le indicazioni mediche stabilite caso per caso.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi. Tenere il contenitore ben chiuso.

Avvertenze

L'impiego di questo prodotto specie se prolungato, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Al fine di evitare eventuali attacchi glaucomatosi, andra' effettuato prima dell'inizio del trattamento un approfondito esame atto a valutare l'apertura dell'angolo irido-corneale. Il prodotto va usato con molta cautela nei pazienti affetti da disturbi cardiaci, ipertensione, diabete, ipertiroidismo. Particolare cautela andra' inoltre adottata nel trattamento di pazienti anziani nei quali piu' facilmente potrebbe verificarsi un attacco di glaucoma acuto e nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni, in quanto questi ultimi risultano particolarmente sensibili agli eventuali effetti del prodotto sul sistema cardiocircolatorio e sul S.N.C. E' consigliabile dopo l'instillazione operare una compressione digitale di circa un minuto sul sacco lacrimale al fine di evitare un eccessivo assorbimento sistemico del prodotto. Durante il periodo di azione del farmaco sara' opportuno che i pazienti proteggano gli occhi dalla luce troppo intensa. Da usare sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto puo' essere usato in pazienti con glaucoma ad angolo aperto quando la breve midriasi puo' rompere sottili sinechie o quando la vasocostrizione profonda puo' ridurre la pressione endoculare. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Questa specialita' medicinale contiene sodio etilmercurio tiosalicilato (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione.

Interazioni

Usare con molta cautela nei pazienti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi e beta-bloccanti.

Effetti indesiderati

Si possono riscontrare aumento della tensione endoculare, tremore, pallore, sudorazione, tachicardia, palpitazioni, collasso, secchezza fauci, sete, riduzione del tono e della motilita' dell'apparato gastroenterico ed urinario, cefalea, irritazione della congiuntiva e reazioni allergiche. Nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni e negli anziani si possono avere reazioni psicotiche, disturbi del comportamento, collasso cardiocircolatorio. Possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione per la presenza come conservante del sodio etilmercurio tiosalicilato.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Se e' indispensabile usare questo prodotto in una madre che allatta e' necessario che la paziente sospenda l'allattamento.