Zintestin - Sacco 25kg 1000mg/G

Dettagli:
Nome:Zintestin - Sacco 25kg 1000mg/G
Codice Ministeriale:104509017
Principio attivo:Zinco Ossido
Codice ATC:A07XA91
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Vetpharma Animal Health S.L.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

ZINTESTIN

Formulazioni

Zintestin - Sacco 25kg 1000mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antidiarroici.

Principi attivi

Ossido di zinco.

Eccipienti

Non applicabile.

Indicazioni

Prevenzione della diarrea post-svezzamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna descritta.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

85 mg di ossido di zinco/kg di peso vivo al giorno, per 14 giorni dopolo svezzamento (equivalenti a 3,1 kg del prodotto/tonnellata di mangi me o equivalenti a 2500 g di zinco/tonnellata di mangime) per via orale . L'assunzione di mangime dipende dalla condizione clinica dell'animale, pertanto e' necessario regolare la concentrazione nel mangime al fine di garantire il dosaggio corretto. Miscelare bene per garantire una distribuzione omogenea. Il mangime medicato deve essere l'unica fonte di alimentazione nei 14 giorni, al massimo, successivi allo svezzamento.

Conservazione

Conservare nei contenitori originali chiusi. Periodo di validita' dopola prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di va lidita' dopo inclusione nel mangime pellettato: 3 mesi

Avvertenze

I parametri biologici (fosfatasi alcalina, attivita' della a-amilasi) possono subire alterazioni in se'guito alla somministrazione della premiscela medicata. Questa alterazione cessa all'interruzione del trattamento. E' possibile che lo zinco si accumuli nel suolo. Si consiglia di effettuare almeno ogni due anni la rotazione del suolo in cui si spande il liquame. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto diretto con la cute e con le mucose indossando adeguati indumenti protettivi. Gli indumenti contaminati devono essere rimossi e lavati prima di essere riutilizzati. Indossare occhiali protettivi e guanti impermeabili mentre si incorpora e si maneggia la premiscela. Evitare di inalare il prodotto mediante l'uso di unrespiratore a semimaschera usa e getta che soddisfi lo Standard Europ eo EN 140 dotato di filtro EN 143 mentre si miscela o si maneggia il mangime. In caso di significativa inalazione delle polveri, lasciare lazona dell'aria contaminata e respirare aria fresca. Se il disagio con tinua, rivolgersi al medico. In caso di contatto con la cute, lavare la zona esposta con acqua e sapone. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con abbondante acqua. Rivolgersi al medico se l'irritazione persiste. In caso di ingestione accidentale, bere molta acqua, rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta.Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono state osservate re azioni avverse quando questo medicinale veterinario viene somministrato a circa due volte la dose consigliata (200 mg di ZnO/kg p.v./di') per il doppio del periodo di somministrazione (28 giorni). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 9 giorni.

Specie di destinazione

Suini (suinetti).

Interazioni

La disponibilita' orale dello zinco puo' variare a seconda della capacita' di questo ione di interagire con altri ioni (calcio, rame, ferro,cadmio).

Effetti indesiderati

La somministrazione della premiscela medicata puo' far si' che le feciassumano una colorazione bianco-giallastra, che viene a cessare all'i nterruzione del trattamento.

Gravidanza e allattamento

L'uso del prodotto e' indicato nei suinetti, pertanto l'uso in gravidanza o in lattazione non e' applicabile.