Zoobiotic 5% Premix Glob. - 25kg

Dettagli:
Nome:Zoobiotic 5% Premix Glob. - 25kg
Codice Ministeriale:103825016
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:180
Produttore:Laboratorios Calier S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:18 mesi
Veterinario:

Denominazione

ZOOBIOTIC 5% PREMIX GLOBULIT

Formulazioni

Zoobiotic 5% Premix Glob. - 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amoxicillina (triidrato) 50 mg/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

Prevenzione dell'infezione indotta da Streptococcus suis suscettibile alla amoxicillina, dopo lo svezzamento. La presenza della malattia nell'allevamento deve essere accertata prima di iniziare il trattamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' documentata verso lepenicilline o ad altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici. Non so mministrare ad animali con funzione renale gravemente compromessa, compresa anuria o oliguria. Non usare in presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. Non usare nei lagomorfi e nei roditori come conigli,cavie, criceti e gerbilli.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Suinetti svezzati: la dose di amossicillina da miscelare nel mangime e' 15 mg/kg p.c./die per 15 giorni consecutivi. Per una razione di mangime di 50 g/kg, questa dose di trattamento corrisponde a 300 ppm nel mangime medicato. Al fine di assicurare il regime di trattamento tenendo conto della quantita' reale di cibo assunto, la percentuale di miscelazione puo' essere aumentata, il che comporta una piu' alta concentrazione nel cibo. La posologia di farmaco nel mangime puo' essere stabilita utilizzando la seguente formula. Mg di prodotto per kg di mangime:300 mg di prodotto per kg peso corporeo al giorno moltiplicato per il peso corporeo medio degli animali da trattare (in kg) diviso l'assunz ione media giornaliera di mangime (in kg). Come standard di riferimento, la percentuale di miscelazione nel mangime deve essere stabilita in6-8 kg di prodotto/tonnellata di mangime. La percentuale di miscelazo ne del prodotto medicato nel mangime non deve essere inferiore a 5 kg/tonnellata. La granulazione del mangime medicato deve essere eseguita a una temperatura non superiore a 55 gradi C. In caso di qualsiasi processo infettivo si consiglia una conferma batteriologica della diagnosi, come pure un test di sensibilita' del batterio che ha causato il processo.

Conservazione

Non conservare a temperature superiori ai 30 gradi C. La stabilita' della premiscela nel mangime e' di 3 mesi. Una volta aperta la confezione, il prodotto deve essere immediatamente utilizzato.

Avvertenze

Speciali precauzioni per chi somministra il prodotto: penicilline e cefalosporine possono causare una reazione di ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' incrociata tra penicilline e cefalosporine. Non maneggiare il prodotto in caso di allergia a penicilline e/o cefalosporine. Manipolare il prodotto con attenzione per evitare l'inalazione di polveri, come pure il contatto con la cute e gli occhi durante l'incorporazione della premiscela nel mangime, adottandoprecauzioni specifiche: adottare misure adeguate per evitare la disse minazione della polvere durante l'incorporazione della premiscela nel mangime; indossare una mascherina anti-polvere (conformemente alla EN140FFP1), guanti, tuta e occhiali protettivi approvati; evitare il contatto con cute e occhi. Risciacquare con acqua abbondante in caso di esposizione. In caso di manifestazione di sintomi in seguito ad esposizione al prodotto, per es. un esantema cutaneo, contattare un medico. Ilrigonfiamento del viso, delle labbra o degli occhi oppure la comparsa di difficolta' di respirazione sono i sintomi piu' gravi che necessit ano un'intervento medico urgente. Sovradosaggio: non sono stati osservati effetti secondari sino a 5 volte la dose raccomandata. In caso di gravi reazioni allergiche sospendere il trattamento e somministrare cortisonici ed adrenalina. In altri casi, applicare un trattamento sintomatico.

Tempo di attesa

Carne: 7 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

L'attivita' battericida della amossicillina e' neutralizzata dall'uso simultaneo con farmaci ad azione di tipo batteriostatica quali i macrolidi, i sulfamidici e le tetracicline. Non utilizzare simultaneamente la neomicina dato che questa sostanza blocca l'assorbimento delle penicilline orali.

Effetti indesiderati

Le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersens

Gravidanza e allattamento

Non applicabile.