Voltaren - 30cpr 75mg Rp

Interazioni trovate:

Abciximab

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Aceclofenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acemetacina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acetilcisteina/Tuaminoeptano

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Acido Acetilsalicilico/Acetiamina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Caffeina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Caffeina/Alluminio Idrossido

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Algeldrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Alluminio Glicinato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Paracetamolo/Caffeina/Efedrina Cloridrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Paraossibenzoato Di Propile

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Sodio Bicarbonato/Acido Citrico Anidro

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Alendronico Sale Sodico

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Ascorbico/Calcio Ascorbato/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Acido Clodronico Sale Disodico

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Etidronico/Calcio Carbonato

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Acido Meclofenamico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Meclofenamico Sale Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Pamidronico Sale Disodico

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Acido Pamidronico Sale Sodico

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Acido Tiludronico

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Acido Zoledronico Monoidrato

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Alcool Benzilico/Sodio Benzoato

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Etilico Denaturato

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Polivinilico

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Salicilico

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alfuzosina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Aliskiren Emifumarato

Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito

Aliskiren/Idroclorotiazide

Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito

Alteplasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Ambrisentan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Benzoile

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide

Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo

Aminofenazone/Sodio Salicilato/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Antitrombina Iii Umana

Aumentato rischio emorragico

Apixaban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Argatroban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Atenololo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Atenololo/Indapamide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Atenololo/Nifedipina

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Bemiparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Benazepril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Bendazac Sale Di Lisina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Ialuronato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina/Tetraciclina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Fosfato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Acido Salicilico

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Antazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cliochinolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Cloramfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Clorossina

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Dequalinio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Destrano

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Sulfiram

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Sulfiram

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Tirotricina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Sulfacetamide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Tirotricina/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Tropicamide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betaxololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bevantololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Emifumarato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide

I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta

Bisoprololo Fumarato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di sanguinamento

Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bivalirudina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Bosentan Monoidrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Bosutinib

Aumentato rischio di insufficienza renale

Brinzolamide/Timololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Feprazone

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Orciprenalina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Oxitetraciclina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Sulfoguaiacolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromfenac Sodio Sesquidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Candesartan Cilexetil

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Captopril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Captopril/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Carbocisteina/Sobrerolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Carteololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Carvedilolo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Celecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Celiprololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Ciclesonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Ciclosporina

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale

Cidofovir

Nefrotossicita'

Cilazapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Cilazapril Monoidrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Cinnoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ciprofloxacina/Fluocinolone Acetonide

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Citalopram Bromidrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Citalopram Cloridrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Clobetasone Butirrato/Bekanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Clonidina/Clortalidone

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Clopidogrel

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Besilato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Bromidrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Idrogenosolfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Cloprednolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Cloricromene

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Cloricromene Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clortalidone/Reserpina

Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici

Condroitin Sodio Solfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Cortisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Dabigatran Etexilato Mesilato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Dalteparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Danaparoid Sodico

Aumentato rischio emorragico

Defibrotide

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Deflazacort

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Delapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Delapril/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Dermatan Sodio Solfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Fosfato Sodico

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Bekanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cloramfenicolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Clorfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Eparina Sodica

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Fenilefrina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Kanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Nandrolone/Clorexidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Neomicina

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Neomicina/Gramicidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Prednisolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Tonzonio Bromuro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Deserpidina/Meticlotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Desmopressina Acetato Idrato

Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia

Desossicortone/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desossiribonucleasi/Bromelaina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Destrano/Glucosio (Destrosio) Anidro

Aumento del rischio di sanguinamento

Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa

Aumento del rischio di sanguinamento

Dexibuprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Dexketoprofene Sale Di Trometamolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diacereina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Epolamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Idrossietilpirrolidina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Potassico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sale Di Dietilamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico/Gentamicina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico/Misoprostolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Difenpiramide

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Digossina

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di digossina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di digossina

Diidroergocristina/Clopamide/Reserpina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Dimetilfumarato

Potenziale aumento degli effetti nefrotossici

Dipiridamolo

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Dipiridamolo/Fenobarbital

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Dipiridamolo/Oxazepam

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Ditazolo

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Domiodolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Donepezil Cloridrato

Rischio di sanguinamento gastrointestinale

Donepezil Cloridrato Monoidrato

Rischio di sanguinamento gastrointestinale

Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Doxazosina Mesilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Doxazosina Metilsulfonato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Drotrecogin Alfa Attivato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Droxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Enalapril Maleato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Enalapril Maleato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Enoxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Enoxaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Eparan Solfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Eparina Sodica

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina Sodica/Allantoina

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina Sodica/Idrocortisone

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eplerenone

Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo

Epoprostenolo Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Eprazinone Dicloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Eprosartan Mesilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eptifibatide

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Erdosteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Escitalopram Ossalato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Esmololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Etodolac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Etofenamato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Etoperidone Cloridrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Etoricoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Etozolina

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Felodipina/Ramipril

Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia

Fenbufene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone Calcico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone Sale Di Piperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Liquirizia Estratto

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Sodio Salicilato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Tripelennamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenindione

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Fenitoina Sodica

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Fenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenoprofene Calcico Diidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenquizone Potassico

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Fentiazac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fentiazac Calcico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Feprazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ferrico Ossido Saccarato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro (Iii) Polimaltosato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Acetiltransferrina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Complesso Vitaminico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Fitoterapici

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Levolisina/Piridossina/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Manganoso Solfato/Genziana

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Cloruro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Destrano

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Destrano Glucoeptonato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Destrano/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Proteinacetilaspartilato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferrocolinato/Cianocobalamina/Fegato Estratto Raffinato Per Uso Parenterale

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferrocolinato/Levolisina/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroglicinato/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Aspartato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Glicina Solfato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluceptato/Proteine Idrolisate

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Polistirensolfonato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato Monoidrato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Aminoacetico/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina/Acido Citrico Anidro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Ascorbico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Folico/Sodio Ascorbato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Sodio Ascorbato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Fleroxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Fluconazolo

Fluconazolo puo' aumentare l'esposizione sistemica di diclofenac. si consiglia monitoraggio frequente degli eventi avversi e della tossicita'.

Fludrocortisone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flumetasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunisolide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunisolide Emiidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunoxaprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fluocinolone Acetonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Clonazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Cincocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluoxetina Cloridrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Flurbiprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Flurbiprofene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Flurbiprofene Sodico Diidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fluticasone Furoato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluticasone Propionato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluvoxamina Maleato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Fondaparinux Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Fosinopril Sodico

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Furosemide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide Sale Di Diolamina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Furosemide Sodico

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Furosemide/Amiloride

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide/Reserpina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Furosemide/Spironolattone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide/Triamterene

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Glicina/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Glicina/Acido Acetilsalicilico/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Glucosamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Cloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Solfato Cristallina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Solfato Sodio Clorurato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Grepafloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Ibuprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Isobutanolammonio

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Sale Di Arginina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Sale Di Lisina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Sale Di Meglumina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Sodico Diidrato

Rischio di sanguinamento e ulcere a livello gastrointestinale per effetto sinergico. evitare l'uso concomitante

Ibuprofene/Levoarginina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene/Piridossina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuproxam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Idralazina Cloridrato

Ridotti effetti ipotensivi della idralazina

Idralazina/Rauwolfia

Ridotti effetti ipotensivi della idralazina

Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Idroclorotiazide/Metoprololo

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idroclorotiazide/Reserpina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idroclorotiazide/Sirosingopina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idrocortisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Aceponato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Idrocortisone Acetato/Benzocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Butirrato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Idrocortisone Emisuccinato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Sodio Fosfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Argento Vitellinato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Benzocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Metile Gentisato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Pabacido

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetraciclina/Malva

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idroflumetiazide

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idroflumetiazide/Reserpina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Iloprost Sale Di Trometamolo

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Imidapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Indapamide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Indapamide Emidrato

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Indobufene

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Indobufene Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Indometacina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina Sale Di Meglumina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Caffeina/Proclorperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Destropropossifene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Zolimidina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indoprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Irbesartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Kebuzone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene Sale Di Lisina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene/Omeprazolo

Rischio di effetti indesiderati gravi

Ketoprofene/Sucralfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketorolac Sale Di Trometamolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Labetalolo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Labetalolo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Lepirudina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Letosteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Levobunololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Levofloxacina

Abbassamento della soglia convulsiva

Levofloxacina Emiidrato

Abbassamento della soglia convulsiva

Lisina Acetilsalicilato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Lisinopril Diidrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Litio Carbonato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Litio Cloruro

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Litio Glutammato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Litio Succinato/Zinco Solfato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Lomefloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Lomefloxacina Cloridrato

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Lornoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Losartan Potassico

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Losartan Potassico/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Loteprednololo Etabonato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Mannitolo

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Mannitolo/Sodio Cloruro

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Meloxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Mepindololo Solfato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Mesalazina

Possibile aumento del rischio di tossicita' renale

Mesna

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Metildigossina

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di digossina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di digossina

Metildopa

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Metildopa/Butizide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Metildopa/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Metilprednisolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone Aceponato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Metilprednisolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone Emisuccinato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone Suleptanato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metolazone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Metoprololo Succinato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Metoprololo Tartrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Metoprololo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Metotrexato

I farmaci che riducono la funzionalita' renale, in particolare i FANS, possono aumentare i livelli sierici di metotrexato e la sua tossicita'

Metotrexato Sodico

I farmaci che riducono la funzionalita' renale, in particolare i FANS, possono aumentare i livelli sierici di metotrexato e la sua tossicita'

Mifepristone

Gli effetti antiprostaglandinici dei FANS possono influire negativamente sull'efficacia di mifepristone

Moexipril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Mometasone Furoato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Mometasone Furoato Monoidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Morniflumato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Moxifloxacina Cloridrato

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Moxonidina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Nabumetone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nadololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nadroparina Calcica

Aumentato rischio emorragico

Naproxene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Betainato Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Piperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Sale Di Aminobutanolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nebivololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Neltenexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Neltenexina Monoidrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Nepafenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nimesulide

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nimesulide Betaciclodestrina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nitroglicerina

I FANS possono diminuire la risposta terapeutica di nitroglicerina

Norfloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Norfloxacina Pivaloilossimetilestere

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Ofloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Olmesartan Medoxomil

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Orgoteina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxametacina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxaprozina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxifenbutazone Monoidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxprenololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Oxprenololo/Benciclano

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Parametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Parametasone/Xantopterina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Parecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Parecoxib Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Parnaparina

Aumentato rischio emorragico

Parnaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Paroxetina Cloridrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Paroxetina Mesilato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Pefloxacina Mesilato

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Penbutololo Solfato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Penbutololo/Furosemide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Pentosano Polisolfato Sodico

Aumentato rischio di sanguinamento

Pentoxifillina

Aumento del rischio di sanguinamento, monitorare i valori inr

Perindopril Arginina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Arginina/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Tosilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Perindopril Tosilato/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Picotamide Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Pindololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Pindololo/Clopamide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Piretanide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Piroxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Piroxicam Betaciclodestrina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Piroxicam Pivalato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Pirprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Potassio Canrenoato

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina

Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo

Potassio Canrenoato/Butizide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Pranoprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Prasugrel Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Prazosin Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Prednisolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Emisuccinato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Fosfato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Palmitato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Steaglato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Clorexidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Idroxizina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone Palmitato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Proglumetacina Dimaleato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Propranololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Propranololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Proquazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Proteina C Umana

Aumento del rischio di sanguinamento

Prulifloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Quinapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Quinetazone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Quinetazone/Reserpina

Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici

Ramipril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Ramipril/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Ramipril/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Ramipril/Piretanide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Rescinnamina/Acefillina/Raubasina Colina/Teofillinacetato/Promazina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Reserpina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Reserpina/Diidralazina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Reserpina/Diidralazina/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Reserpina/Idroclorotiazide/Nicergolina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Reserpina/Orfenadrina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Reteplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Reviparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Rilmenidina Diidrogenofosfato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Rimexolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Riociguat

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Rivaroxaban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Rofecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Rosiglitazone Maleato

L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca

Rosiglitazone Maleato/Glimepiride

L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca

Rosiglitazone/Metformina Cloridrato

L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca

Rufloxacina Cloridrato

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Sertralina Cloridrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Silodosina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Sobrerolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sobrerolo/Clofedanolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sobrerolo/Paracetamolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sodio Nitroprussiato Anidro

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Sotalolo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Spirapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Spironolattone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Spironolattone/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Stepronina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Stepronina Sale Di Lisina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Stepronina Sodica

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Streptochinasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Streptochinasi/Streptodornasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadiazina Argentica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Trimetoprim

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimidina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimidina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfafenazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfametizolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfapiridina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfinpirazone

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Sulindac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Sulindac Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Sulodexide

Aumentato rischio emorragico

Sulodexide/Aminopropilone

Aumentato rischio emorragico

Sulodexide/Eparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Sulprostone

Possibile riduzione dell'azione del sulprostone, pertanto evitare l'uso concomitante di quest'ultimo con FANS

Suprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tacrolimus

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici

Tacrolimus Monoidrato

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici

Tamsulosina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Telmisartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Telmisartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Temafloxacina Cloridrato

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Tenecteplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Tenidap Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tenoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Terazosina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Tertatololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Ticagrelor

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Ticlopidina Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Timololo Maleato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Bimatoprost

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Travoprost

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Tinzaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Tiopronina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Tirofiban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Tirofiban Cloridrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Tobramicina/Desametasone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Tolmetina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tolmetina Sodica

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tolvaptan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Torasemide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Torasemide Sodica

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Trandolapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Treprostinil Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Triamcinolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Triamcinolone Aminobenzale Benzamidoisobutirrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clorfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clortetraciclina

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Triamcinolone/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Neomicina

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamterene

Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo

Triamterene Cloridrato

Rischio di iperpotassiemia e di danno renale. diminuito effetto antipertensivo

Triamterene/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Triclormetiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Triflusal

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Trimetoprim

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametopirazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametrolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfamoxolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Urapidil Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Urochinasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Valdecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Valsartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Valsartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Verapamil Cloridrato

Ridotti livelli ematici di verapamil

Verapamil/Pentobarbital

Ridotti livelli ematici di verapamil

Warfarin Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Ximelagatran

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Xipamide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Zidovudina

Aumento della tossicita' sulla linea rossa cellulare per azione sui reticolociti, con conseguente anemia severa. monitorare l'esame emocromocitometrico e la conta dei reticolociti

Zinco Fenolsolfonato/Sulfacetamide Sodica/Nafazolina Cloridrato/Lidocaina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Zofenopril Calcio

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa. non si consideri tale interazione per le formulazioni per uso topico

Zomepirac Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico