Altan - 20cpr 30mg

Dettagli:
Nome:Altan - 20cpr 30mg
Codice Ministeriale:026419010
Principio attivo:Promelasi
Codice ATC:B06AA
Fascia:C
Prezzo:13
Glutine:Senza glutine
Produttore:Rottapharm Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister opaco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

ALTAN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Formulazioni

Altan - 20cpr 30mg

Categoria farmacoterapeutica

Agenti ematologici.

Principi attivi

Promelasi.

Eccipienti

Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, trietilcitrato, talco, sodio idrossido.

Indicazioni

Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, quale secretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in piu' settori terapeutici e precisamente traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetriciae ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.

Posologia

Adulti: 30 - 90 mg/die, suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Vedere paragrafo 4.6

Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati

Il medicinale e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >= 1/1000 a < 1/100); rara (da >= 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (<= 1/10.000); non nota. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: anoressia. Patologie gastrointestinali. Non nota: gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazione cutanea allergica.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.