Ampamet - 20cpr 750mg

Dettagli:
Nome:Ampamet - 20cpr 750mg
Codice Ministeriale:027780028
Principio attivo:Aniracetam
Codice ATC:N06BX11
Fascia:C
Prezzo:25
Glutine:Senza glutine
Produttore:A.Menarini Ind.Farm.Riun.Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi

Denominazione

AMPAMET

Formulazioni

Ampamet - 20cpr 750mg
Ampamet - 10bust 1500mg

Categoria farmacoterapeutica

Psicostimolanti e nootropi.

Principi attivi

1500 mg granulato per sospensione orale : una bustina contiene aniracetam 1500 mg. 750 mg compresse rivestite con film: una compressa contiene aniracetam 750 mg.

Eccipienti

1500 mg granulato per sospensione orale: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, aspartame, saccarina sodica, fruttosio, aroma banana, aroma menta, aroma pompelmo, xilitolo. 750 compresse rivestite con film: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, magnesio stearato, talco, titanio biossido, E 172.

Indicazioni

Disturbi dell'attenzione e della memoria dell'anziano di origine degenerativa o vascolare.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco.

Posologia

La dose totale consigliata e' di 1.500 mg al giorno da assumersi in 1-2 somministrazioni. Le compresse vanno inghiottite intere con un sorsod'acqua. Le bustine vanno assunte dopo averne mescolato il contenuto in mezzo bicchiere d'acqua. L'effetto terapeutico di aniracetam si manifesta gia' dopo 60 giorni e diventa piu' evidente dopo 4 mesi di terapia.

Conservazione

Il farmaco si conserva nelle normali condizioni ambientali.

Avvertenze

Nel caso in cui si manifestino sintomi quali irrequietezza, ansieta', agitazione serale oppure insonnia, e' consigliabile anticipare la seconda somministrazione alle prime ore del pomeriggio, oppure ricorrere alla monosomministrazione giornaliera, assumendo 1.500 mg al mattino. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina<10 mL/min) si consiglia di dimezzare la posologia giornaliera.

Interazioni

Dall'esperienza clinica non sono emerse interazioni farmacologiche frail prodotto ed altri farmaci.

Effetti indesiderati

Il medicinale risulta ben tollerato in tutti i pazienti, anche se molto anziani. Occasionalmente sono stati segnalati casi di agitazione, ansieta', irrequietezza, insonnia; tali effetti regrediscono prontamentequando si modifichino le modalita' di somministrazione. Raramente e' stata riferita la comparsa di senso di peso epigastrico, cefalea, sonnolenza, astenia e vertigini.

Gravidanza e allattamento

Studi sull'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni; tuttavia si consiglia di attenersi alla norma generale di non somministrare farmaci a donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.