Condrosulf - 20cps 400mg

Dettagli:
Nome:Condrosulf - 20cps 400mg
Codice Ministeriale:028784039
Principio attivo:Condroitin Sodio Solfato
Codice ATC:M01AX25
Fascia:C
Prezzo:11.5
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Ibsa Farmaceutici Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule rigide
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:36 mesi

Denominazione

CONDROSULF 400 MG.

Formulazioni

Condrosulf - 20cps 400mg
Condrosulf - 20bust 400mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.

Principi attivi

Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.

Eccipienti

Contenuto della capsula: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), indigotina (E 132). Granulato per soluzione orale: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).

Indicazioni

Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Adulti, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione. L'uso delcondroitin solfato nei bambini non e' raccomandato. Il contenuto dell e bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.

Conservazione

Conservare nelle normali condizioni ambientali.

Avvertenze

Sconsigliato nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.

Interazioni

Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. Alterazioni del sistema nervoso. Rari < 1/1000: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni dellacute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo-papuloso, eritema, rash; molto rari < 1/10000: orticaria, eczema, prurito. Disordini gen erali e alterazioni del sito di somministrazione. Molto raro: edema.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.