Dettagli:

Nome:Cortanest Plus - Crema Derm 30g
Codice Ministeriale:021902010
Principio attivo:Fluocinolone Acetonide/Lidocaina
Codice ATC:D07XC
Fascia:C
Prezzo:9.2
Glutine:Senza glutine
Produttore:Piam Farmaceutici Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Denominazione

CORTANEST PLUS 0,025% + 5%

Formulazioni

Cortanest Plus - Crema Derm 30g

Categoria farmacoterapeutica

Corticosteroidi, altre associazioni.

Principi attivi

Fluocinolone acetonide (6-alfa,9-alfa-difluoro,16-alfa-idrossiprednisolone-16,17 acetonide); lidocaina cloridrato.

Eccipienti

Alcool cetostearilico; macrogol 4000; glicole propilenico; propile p-idrossibenzoato; metile p-idrossibenzoato; acido citrico; essenza di rosa.

Indicazioni

Dermatosi acute e croniche di origine infiammatoria o allergica, per le quali sia indicata la terapia topica corticosteroidea (dermatosi atopiche, seborroiche, esfoliative, attiniche, da contatto, tossiche; neurodermatiti, orticaria, ustioni, disidrosi; manifestazioni dolorose e irritative ano-genitali; sequele della chirurgia perianale).

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il farmaco, come tutti i corticosteroidi antinfiammatori per uso topico e' controindicato nei casi di: tubercolosi cutanea, affezioni cutanee luetiche, herpes simplex, varicella, pustole vacciniche.

Posologia

Detergere e disinfettare, se necessario, la parte da medicare; applicare, massaggiando lievemente, un leggero velo di medicinale coprendo anche le zone vicino alla lesione. Ripetere il trattamento due-tre volteal giorno o secondo indicazione medica. Non appena il quadro clinico sara' migliorato e' sufficiente una sola applicazione giornaliera. Lattanti e bambini di eta' inferiore ai 4 anni dovrebbero essere trattatiper periodi di tempo non superiori a 3 settimane, specie in caso di a pplicazioni su regioni coperte da pannolini.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

Per la presenza della lidocaina, il preparato, soprattutto nelle emorroidi sanguinanti e nelle estese lesioni cutanee, va usato sotto osservazione medica. L'uso specie prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni sensibilizzanti. In presenza di una superinfezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Se vengonotrattate estese aree epidermiche o se viene utilizzata la tecnica occ lusiva, si puo' determinare un assorbimento sistemico del corticosteroide. Pertanto, quando vi siano lesioni multiple o molto estese, esse devono essere trattate con applicazioni limitate a piccole aree per volta. Il medicinale non deve essere usato per applicazioni oftalmiche o per applicazioni auricolari esterne in caso di perforazione timpanica.Uso in pediatria: i pazienti pediatrici possono dimostrarsi piu' sens ibili degli adulti agli effetti dei corticosteroidi esogeni e, in particolare, alla depressione dell'asse ipotalamo - ipofisi - surrene indotta dai cortisonici topici, dato il maggiore assorbimento dovuto all'elevato rapporto tra superficie cutanea e peso corporeo. In bambini trattati con corticosteroidi topici sono stati descritti depressione dell'asse ipotalamo - ipofisi - surrene, sindrome di Cushing, ritardo della crescita staturale e ponderale ed ipertensione endocranica. Nei bambini le manifestazioni di iposurrenalismo secondario includono bassi livelli di cortisolemia e mancata risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono tensione delle fontanelle, cefalea e papilledema bilaterale.

Interazioni

Non sono state segnalate.

Effetti indesiderati

L'arrossamento della pelle, la presenza abnorme di liquido nei tessuti(edema), la desquamazione, il prurito sono espressione di ipersensibi lita' verso i principi attivi. Il trattamento sotto bendaggio occlusivo, su superfici estese e/o lesionate puo' determinare in seguito ad assorbimento sistemico del Fluocinolone acetonide gli effetti caratteristici della corticoterapia sistemica, con inibizione dell'asse ipofisi surrene e comparsa di fenomeni di ipercorticismo. In caso di terapia prolungata possono verificarsi senso di secchezza della pelle, infiammazione del follicolo del pelo e della ghiandola sebacea, scarsa pigmentazione, abnorme crescita dei peli, mancata nutrizione della pelle, e, a seguito di bendaggio occlusivo, macerazione, striature, alterazioni cutanee causate da ritenzione del sudore. Si deve tenere presente che le pellicole di plastica utilizzate per il bendaggio occlusivo sono infiammabili; inoltre tali pellicole possono provocare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso esse vanno sostituite con altre di diverso materiale. L'uso prolungato del prodotto puo' provocare aumento della pressione arteriosa, tendenza all'affaticamento, mancanza di forze, disturbi del ritmo cardiaco e riduzione del potassio nel sangue.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.