Dettagli:

Nome:Cronipart - Iniet 5fl 20ml
Codice Ministeriale:104655016
Principio attivo:Cloprostenolo
Codice ATC:G02AD90
Fascia:n/a
Prezzo:159
Produttore:Ati Srl (Azienda Terap.Ital.)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CRONIPART

Formulazioni

Cronipart - Iniet 5fl 20ml

Categoria farmacoterapeutica

Prostaglandine.

Principi attivi

Cloprostenolo 250 mcg/ml.

Eccipienti

Clorcresolo.

Indicazioni

Induzione del parto.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali gravidi a meno che non si voglia indurre il parto. Non usare in animali in casi di parto distocico, in caso di una posizione anormale del feto o di ostruzione meccanica. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno deglieccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, sottomucosale vaginale.

Posologia

Va somministrato per via intramuscolare alla dose di 0,7 ml, equivalenti a 175 mcg di cloprostenolo/animale, dal 112 giorno di gravidanza inavanti. La maggior concentrazione dei parti si ottiene nell'intervall o compreso fra le 24 e le 35 ore successive l'inoculazione. Puo' essere somministrato anche per via sottomucosa vaginale preferibilmente dallato del corpo luteo alla dose di 0,35 ml, equivalenti a 87,5 mcg di cloprostenolo/animale. In particolari condizioni, il dosaggio potra' essere aumentato.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce e dal calore. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze

Operare in condizioni di asepsi, per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche. Pulire e disinfettare il sito d'iniezione prima della somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: puo' essere assorbito per via cutanea, pertanto, il prodotto deve essere maneggiato con attenzione, soprattutto da parte di donnein eta' fertile e di soggetti asmatici. Il prodotto non deve essere s omministrato da donne in gravidanza. Le persone con nota ipersensibilita' al cloprostenolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Nel caso di contatto accidentale lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Qualora si verificasse difficolta' respiratoria a causa di inalazione o inoculazione accidentale del prodotto, rivolgersi immediatamente al medico curante. Sovradosaggio: non essendo conosciuto un antidoto specifico, nel caso di eventuali effetti da sovradosaggio, si consiglia una terapia di tipo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 1 giorno.

Specie di destinazione

Scrofe.

Interazioni

Non effettuare il trattamento contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei in quanto inibitori della sintesi di prostaglandineendogene. L'uso concomitante di ossitocina e cloprostenolo incrementa l'effetto uterotonico.

Effetti indesiderati

In alcuni soggetti e' possibile assistere all'aumento della frequenza respiratoria.

Gravidanza e allattamento

Non usare in animali gravidi a meno che non si voglia indurre il parto. Puo' essere usato durante l'allattamento.