Dettagli:

Nome:Delecit - Os Sol 10fl 600mg 7ml
Codice Ministeriale:025935040
Principio attivo:Colina Alfoscerato
Codice ATC:N07AX02
Fascia:C
Prezzo:21.4
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Mdm Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione orale
Contenitore:Contenitore monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

DELECIT 600 MG SOLUZIONE ORALE

Formulazioni

Delecit - Os Sol 10fl 600mg 7ml

Categoria farmacoterapeutica

Parasimpaticomimetici.

Principi attivi

Colina alfoscerato.

Eccipienti

Soluzione orale: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma arancio, acqua depurata.

Indicazioni

Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive; alterazioni della sfera affettiv a e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante; pseudodepressione dell'anziano.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata al prodotto.

Posologia

Soluzione orale: un contenitore monodose 2 volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la Conservazione.

Avvertenze

La soluzione orale contiene metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Nessuna.

Effetti indesiderati

Quale precursore di costituenti biologici, la somministrazione anche protratta di colina alfoscerato generalmente non pone problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad un'attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/ri schio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effettiembriotossici e teratogeni.