Desamix Neomicina - Crema 15g

Dettagli:
Nome:Desamix Neomicina - Crema 15g
Codice Ministeriale:019387012
Principio attivo:Desametasone/Neomicina
Codice ATC:D07CB04
Fascia:C
Prezzo:7.5
Produttore:Savoma Medicinali Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +30 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

DESAMIX 0,5% + 0,5% CREMA

Formulazioni

Desamix Neomicina - Crema 15g

Categoria farmacoterapeutica

Corticosteroidi, associazioni con antibiotici.

Principi attivi

100 g di crema contengono: desametasone 0,5 g, neomicina solfato 0,5 g.

Eccipienti

Polisorbato 60, acido stearico, alcool stearilico, paraffina liquida, sorbitolo 70% non cristallizzabile, propile paraidrossibenzoato, acquadepurata.

Indicazioni

Tutte le affezioni cutanee, sia di natura infiammatoria che allergica,accompagnate da infezioni batteriche, in cui e' indicata la corticote rapia locale. Eczema infantile, eczemi microbici, eczema allergico, eczema dell'orecchio, dermatite seborroica e da contatto, prurito anale e vulvare, ragadi del capezzolo, psoriasi, sclerodermia.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni dermatologiche quali: acne, rosacea, dermatiti periorali,lue, tubercolosi cutanea. Malattie virali con localizzazione cutanea (ad. es. herpes simplex, varicella). Reazioni cutanee alle vaccinazioni.

Posologia

Applicare un piccolo quantitativo di crema sulla zona interessata e spalmare lievemente. Ripetere il trattamento 2-3 volte al giorno.

Conservazione

Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, puo' determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. E' stata dimostrata allergenicita' crociata fra aminoglicosidi. Evitare l'applicazione nel canale auricolare esterno in caso di perforazione timpanica per il rischio di sordita'. Non e' per uso oftalmico. In presenza di una superinfezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. L'uso prolungato della neomicina puo' determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' si verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. A causa del potenziale rischio di ototossicita' e di nefrotossicita' l'uso prolungato di questo prodotto deve essere evitato nel trattamento di infezioni cutanee conseguenti ad ustioni estese ed ulcere trofiche o in altre condizioni nelle quali si renda possibile l'assorbimento della neomicina. Come per gli altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/osequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefr otossici.

Interazioni

Non segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.

Effetti indesiderati

In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, ipertricosi, eruzione acneica, ipopigmentazione; atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva. In seguito ad assorbimento di neomicina applicata topicamente possono inoltre manifestarsi nefrotossicita' e ototossicita'.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.