Domidine 10mg/Ml - Fl 5ml

Dettagli:
Nome:Domidine 10mg/Ml - Fl 5ml
Codice Ministeriale:103877015
Principio attivo:Detomidina Cloridrato
Codice ATC:N05CM90
Fascia:n/a
Prezzo:57.15
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia: detenzione e approvvigionamento riservati al medico veterinario DM 28/7/2009
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

DOMIDINE

Formulazioni

Domidine 10mg/Ml - Fl 5ml

Categoria farmacoterapeutica

Psicolettici. Ipnotici e sedativi.

Principi attivi

Detomidina cloridrato 10,0 mg/ml (equivalente a 8,36 mg di detomidina base).

Eccipienti

Metile paraidrossibenzoato (E 218), cloruro di sodio, idrossido di sodio (regolazione del pH), acido cloridrico (regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Per sedazione e analgesia leggera di equini e bovini, al fine di facilitare l'esecuzione di esami clinici e gli interventi di piccola chirurgia. Detomidina puo' essere utilizzata per: esami (es. endoscopia, esame rettale, ginecologico, radiografico); interventi di piccola chirurgia (es. trattamento di ferite, trattamenti odontoiatrici, trattamenti ai tendini, asportazione di tumori cutanei, trattamenti ai capezzoli);prima del trattamento e della medicazione (es. sondaggio gastrico, fe rratura cavalli); premedicazione prima di somministrare anestetici periniezione o inalazione.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali affetti da anomalie cardiache o malattie respiratorie. Non usare in animali affetti da insufficienza epatica o renale. Non usare in animali affetti da problemi di salute in generale (es. diabete mellito, animali disidratati, shock o qualsiasi altra situazionedi stress eccezionale). Non usare in associazione con butorfanolo nei cavalli che soffrono di coliche.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In caso di sovradosaggio accidentale, si possono verificare aritmia ca

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa, intramuscolare.

Posologia

Per somministrazione endovenosa (IV) o intramuscolare (IM). Il prodotto dovrebbe essere iniettato lentamente. L'inizio dell'effetto e' piu' rapido per via endovenosa. EQUINI. Livello di sedazione lieve: 10-20 mcg per kg pari a 0,1-0,2 ml/kg. Inizio dell'effetto: 3-5 minuti. Durata dell'effetto: mezz'ora-1 ora. Livello di sedazione moderato: 20-40 mcg per kg pari a 0,2-0,4 ml/kg. Inizio dell'effetto: 3-5 minuti. Durata dell'effetto: mezz'ora-1 ora. BOVINI. Livello di sedazione lieve: 10-20 mcg per kg pari a 0,1-0,2 ml/kg. Inizio dell'effetto: 5-8 minuti. Durata dell'effetto: mezz'ora-1 ora. Livello di sedazione moderato: 20-40 mcg per kg pari a 0,2-0,4 ml/kg. Inizio dell'effetto: 5-8 minuti. Durata dell'effetto: mezz'ora-1 ora. Per ottenere sedazione e analgesia prolungate, si possono utilizzare dosi da 40 a 80 mcg/kg di peso corporeo. La durata dell'effetto e' di 3 ore max. In associazione con altri prodotti per intensificare la sedazione o per premedicazione prima dell'anestesia generale, si possono utilizzare dosi da 10 a 30 mcg/kg di peso corporeo. Si raccomanda di attendere almeno 15 minuti dalla somministrazione di detomidina prima di iniziare l'intervento programmato. Il peso corporeo dell'animale da trattare deve essere determinato con la massima precisione possibile per evitare il sovradosaggio.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura della confezione: 28 giorni.

Avvertenze

La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuataesclusivamente dal medico veterinario. All'inizio della sedazione, sp ecialmente i cavalli possono incominciare a barcollare e abbassare bruscamente la testa pur restando in stazione quadrupedale. I bovini, specialmente quelli giovani, cercheranno di coricarsi. Per evitare possibili lesioni, occorre scegliere con attenzione il luogo in cui si somministra il prodotto. Per evitare l'aspirazione di cibo o saliva, i bovini dopo il trattamento dovrebbero essere mantenuti in decubito sternale, con la testa e il collo abbassati. In particolare con i cavalli, occorre usare estrema attenzione per evitare il rischio che si feriscanoda soli. La detomidina deve essere prescritta con cautela nei cavalli affetti da coliche o costipazione. Gli animali che hanno subito uno s hock o sono affetti da insufficienza epatica o renale dovrebbero essere trattati solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. L'associazione detomidina/butorfanolo non dovrebbe essere utilizzata nei cavalli che hanno manifestato in passato malattie epaticheo alterazioni cardiache. Si raccomanda di non somministrare alimento nelle 12 ore precedenti l'anestesia. Non somministrare acqua o cibo agli animali sottoposti a trattamento fino a cessazione degli effetti del farmaco. In trattamenti che provocano dolore utilizzare detomidina unicamente in associazione con un analgesico o un anestetico locale. Inattesa di essere sedati, gli animali dovrebbero restare in ambiente t ranquillo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di assunzione orale o autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'eventuale documentazione sul prodotto, ma NON GUIDARE poiche' si puo' verificare un effetto sedativo o una variazione della pressione sanguigna. Durante la manipolazione del prodotto, evitare il contatto con la pelle, gli occhi o le mucose. Lavare con molta acqua la zona cutanea contaminata. Togliere gli indumenti contaminati a diretto contattocon la pelle. In caso di schizzi accidentali del prodotto negli occhi , lavare abbondantemente con acqua corrente. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Se donne in gravidanza maneggiano il prdotto dovrebbero essere adottate speciali precauzioni per evitare l'autoiniezione poiche' a seguito di esposizione sistemica possono verificarsi contrazioni uterine e riduzione della pressione fetale. PER IL MEDICO: detomidina e' un agonista dei recettori alfa adrenergici la cui tossicita' puo' causare effetti clinici, inclusi sedazione dose-dipendente, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza delle mucose e iperglicemia. Sono stati riferiti anche casi di aritmia ventricolare. I sintomi respiratori e gli effetti emodinamici dovrebbero essere trattati sintomaticamente. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale, si possono verificare aritmia cardiaca, ipotensione, ritardo del risveglio e profonda depressione del SNC e respiratoria. Qualora gli effetti di detomidina dovessero comportare un rischio per la vita, si raccomanda la somministrazione di un antagonista alfa2-adrenergico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni. Latte: 12 ore.

Specie di destinazione

Equini, bovini.

Interazioni

L'uso concomitante di altri sedativi deve avvenire solo dopo consultazione delle avvertenze e precauzioni relative al prodotto interessato. Detomidina non dovrebbe essere utilizzata in associazione con ammine simpaticomimetiche, come adrenalina, dobutamina ed efedrina. L'uso concomitante di alcuni sulfamidici potenziati potrebbe causare aritmia cardiaca con conseguenze fatali. Non utilizzare in associazione con sulfamidici. Detomidina deve essere utilizzata con molta attenzione in associazione con altri sedativi e anestetici a causa dei possibili effettiadditivi/sinergici. Nei casi in cui l'anestesia venga indotta con una associazione di detomidina e chetamina, prima del mantenimento con al otano, gli effetti dell'alotano possono essere ritardati; occorre quindi fare attenzione ad evitare il sovradosaggio. Quando detomidina viene utilizza come premedicazione prima dell'anestesia generale, il prodotto potrebbe ritardare l'inizio dell'induzione.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile La detenzione e la somministrazionedel medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veter inario.

Effetti indesiderati

L'iniezione di detomidina puo' causare i seguenti effetti collaterali:bradicardia, ipotensione e/o ipertensione transitoria, depressione re spiratoria (raramente iperventilazione), aumento della glicemia; al pari di altri sedativi, in rari casi si possono manifestare reazioni paradosso (eccitazione), atassia. EQUINI: aritmia cardiaca, blocco atrioventricolare e blocco sinoatriale. BOVINI: inibizione della motilita' del rumine, meteorismo, paralisi della lingua Con dosi superiori a 40 mcg/kg di peso corporeo, si possono osservare anche i seguenti sintomi:sudorazione, piloerezione e tremore muscolare, prolasso transitorio d el pene negli stalloni e nei cavalli castrati, e lieve meteorismo transitorio del rumine e aumento della salivazione nei bovini. In casi molto rari, i cavalli possono mostrare lievi sintomi riferibili a colica in seguito alla somministrazione di simpaticomimetici alfa-2, poiche' le sostanze di questa categoria inibiscono in modo transitorio la motilita' dell'intestino. Normalmente si osserva un effetto diuretico nei 45-60 minuti successivi al trattamento.

Gravidanza e allattamento

L'uso di questo prodotto non e' raccomandato durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.