Doxamicina - Sacco 20kg 120mg/G
Dettagli:
Nome:Doxamicina - Sacco 20kg 120mg/GCodice Ministeriale:102454016
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:227.26
Produttore:Doxal Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antiinfettivi intestinali.
Principi attivi
Colistina solfato 120,0 g/Kg (corrispondenti a 2,46 miliardi UI)
Eccipienti
Polisorbato 20, polietilenglicole 300, paraffina liquida leggera, colorante E122, colorante E102, farina di fibra di nocciola.
Indicazioni
Trattamento e metafilassi delle enteriti batteriche. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in caso di nota resistenza alle polimixine. Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Suini: 1 g/Kg di mangime (pari a 5-6 mg di colistina solfato/Kg p.v.).Broilers, tacchini, galline ovaiole: 0.83 g/Kg di mangime (pari a 5-6 mg di colistina solfato/Kg p.v.). Conigli: 1 g/Kg di mangime (pari a 5-6 mg di colistina solfato/Kg p.v.). Il medicinale deve essere somministrato per 3-7 giorni, accuratamente miscelato al mangime alle dosi giornaliere sotto elencate. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. La concentrazione nel mangime dovra' essere ricalcolata in funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di alimento, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliera autorizzata. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 1 mese. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime fresco o nel mangime secco: 2 mesi.
Avvertenze
La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di mangime, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissionee alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili varia zioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina solfato si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettrod'azione piu' ridotto rispetto a quello della Colistina qualora l'ant ibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altriantibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile compa rsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il medicinale, grazie all'applicazione della tecnologia BMP (Brevetto Europeo n. 0197188), ha un fattore di emissione controllato, con riduzione dei rischi di esposizione alle polveri; si consiglia in ogni caso di evitare il contatto diretto con pelle, occhi e mucose; non mangiare, bere o fumare. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di reazione allergica (gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratorie) durante la somministrazione del prodotto, o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico. Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Suini, conigli: zero giorni. Broilers, tacchini: 5 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.
Specie di destinazione
Suini, broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli.
Interazioni
Presenta resistenza crociata con la Polimixina B.
Effetti indesiderati
La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).
Gravidanza e allattamento
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Puo' essere usato durante l'ovo-deposizione.