Elettrol Reid Glu/Ca - 1lt Sacca

Dettagli:
Nome:Elettrol Reid Glu/Ca - 1lt Sacca
Codice Ministeriale:033762016
Principio attivo:Sodio Cloruro/Potassio Acetato/Potassio Fosfato Bibasico/Magnesio Solfato Eptaidrato/Calcio Gluconato Monoidrato/Glucosio (Destrosio) Monoidrato
Codice ATC:B05BB02
Fascia:C
Prezzo:9.41
Produttore:Galenica Senese Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi, non refrigerare o congelare
Scadenza:24 mesi

Denominazione

ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO E CALCIO GLUCONATO GALENICA SENESE

Formulazioni

Elettrol Reid Glu/Ca - 1lt Sacca

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

Sodio cloruro/Potassio acetato/Potassio fosfato bibasico anidro/Magnesio solfato/Calcio gluconato/Glucosio monoidrato 55,0 g [ mEq/l: (Na+) 58; (K+) 28; (Ca++) 3,2; (Mg++) 8; (Cl-) 58; (HPO4-) 8; (SO4) 8; (Acetato come HCO3 -) 20; (Gluconato come HCO3 -) 3,2 ] - [ mMol/l: (C6H12O6. H2O) 277,5] - [ Osmolarita' teorica: mOsm/l 458 ] pH compreso tra 5,0 e 6,0.

Eccipienti

Acqua p.p.i.

Indicazioni

Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario assicurare un apporto calorico; trattamento degli stati lievidi acidosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercalemia o in cui esista ritenzione di potassio e fosfati; nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato); non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria; controindicato nella fibrillazione ventricolare o in pazienti con intossicazione digitalica, nella ipercalcemia, se la frequenza respiratoria e' <16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oliguria; non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di psudoagglutinazione e di coagulazione; generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizionicliniche del paziente: tenere in considerazione che il fabbisogno gio rnaliero di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Siraccomanda un frequente monitoraggio degli elettroliti. Comunque e' c onsigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per Kg di peso corporeo. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso.

Conservazione

Conservare in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura non superiore a 30 gradi C. Non congelare, non porre in frigorifero.

Avvertenze

E' una soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Usare con cautela in pazienticon diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni far macologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza dipotassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettroc ardiogrammi seriati: la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e nella insufficienza surrenalica, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie, nei pazienti che ricevono farmaci depressori del SNC e bloccanti neuromuscolari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatici e l'equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre: impiegare tecniche asettiche. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore o leggermente paglierina e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Questo e' unmedicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose e flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventualiesami.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.