Dettagli:

Nome:Eqvalan Duo - Pasta Os Sir 7,74g
Codice Ministeriale:103716015
Principio attivo:Ivermectina/Praziquantel
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:38.4
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pasta orale
Contenitore:Siringa
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

EQVALAN DUO

Formulazioni

Eqvalan Duo - Pasta Os Sir 7,74g

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Ivermectina, associazioni.

Principi attivi

Ivermectina 0,120 g (15,5 mg/g), praziquantel 0,600 g (77,5 mg/g).

Eccipienti

Giallo tramonto FCF (E110) Biossido di titanio (E171) Butilidrossianisolo (E320) Idrossipropil cellulosa Olio di ricino idrogenato Glicerol formale

Indicazioni

Per il trattamento delle infestazioni miste da cestodi, nematodi o artropodi nei cavalli. E' indicato per il trattamento dei seguenti parassiti sensibili. Cestodi adulti (tra cui le tenie): Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna. Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e stadi larvali arteriosi), Strongylus edentatus (adulti e stadi larvali tissutali), Strongylus equinus (adulti), Triodontophorus spp (adulti) Triodontophorus brevicauda, Triodontophorus serratus, Craterostomum acuticaudatum (adulti). Adulti e stadi immaturi (L4 intraluminali)di piccoli strongili o ciatostomi, inclusi i ceppi benzimidazolo-resi stenti: Coronocyclus spp, Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus labratus, Cyathostomum spp, Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus spp, Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus, Cylicodontophorus spp, Cylicodontophorus bicornatus, Cylicostephanus spp, Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Parapoteriostomum spp, Parapoteriostomum mettami, Petrovinema spp, Petrovinema poculatum, Poteriostomum spp. Trichostrongili adulti: Trichostrongylus axei. Ossiuri adulti e stadi immaturi (L4): Oxyuris equi. Ascaridi adulti e stadi immaturi (L3 e L4): Parascaris equorum. Microfilarie di Onchocerchiasi: Onchocerca spp. Nematodi intestinali adulti: Strongyloides westeri. Adulti di Habronema: Habronema muscae. Gastrofili: Gasterophilus spp (stadi orali e gastrici). Adulti e stadi immaturi (L4 inibite) di Nematodi polmonari: Dictyocaulus arnfieldi.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare nelle cavalle che producono latte destinato al consumo umano. Il prodotto e' stato formulato per l'impiego esclusivo nel cavallo. Gatti, cani, specialmente Collies, Bobtail e razze correlate o incroci, ed anche tartarughe e testuggini possono essere soggetti a reazioni avverse in caso di accesso alla pasta versata o alle siringhe utilizzate, dovute alla concentrazione di ivermectina in questo prodotto.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Non sono state osservate reazioni avverse associate alla somministrazi

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

La dose raccomandata e' di 200 mcg di ivermectina per kg/peso corporeoe 1 mg di praziquantel per kg/peso corporeo, che corrispondono a 1,29 g di pasta ogni 100 kg di peso corporeo in un'unica somministrazione. Il peso corporeo dell'animale ed il dosaggio dovrebbero essere determ inati accuratamente prima del trattamento. Una siringa contiene pasta sufficiente a trattare un cavallo di 600 kg. Ciascun segno sullo stantuffo graduato della siringa corrisponde alla quantita' di pasta sufficiente per il trattamento di 100 kg di peso corporeo. La siringa permette la somministrazione della dose corretta posizionando l'anello dosatore in corrispondenza del peso del cavallo da trattare. Modalita' di somministrazione. Il prodotto deve essere somministrato solo per via orale. Liberare l'anello dosatore, facendogli fare un quarto di giro a sinistra, e farlo scorrere lungo l'asse dello stantuffo graduato fino aquando la parte dell'anello rivolta verso il cilindro coincida con la linea, indicata dalla freccia, corrispondente al peso da trattare. Pe r fissare l'anello, farlo ruotare di un quarto di giro a destra allineando le due frecce, quella sull'anello e quella sullo stantuffo. Assicurarsi che la bocca del cavallo non contenga cibo. Togliere il cappuccio di plastica dall'apice della siringa. Inserire la siringa nella barra (spazio tra i denti incisivi ed i premolari), premere lo stantuffo e depositare la pasta sulla faccia dorsale della lingua, alla base della stessa. Tenere sollevata la testa del cavallo per qualche secondo, subito dopo la somministrazione e assicurarsi che la pasta sia stata assunta. Programma di controllo dei parassiti Chiedere il parere al veterinario su adeguati programmi di gestione dell'allevamento/scuderia edi sverminazione al fine di raggiungere un controllo adeguato dei par assiti.

Conservazione

Conservare nel confezionamento originale. Richiudere con l'apposito cappuccio dopo l'uso. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 2 anni.

Avvertenze

Prestare molta attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e quindi determinano lariduzione dell'efficacia della terapia: impiego troppo frequente e ri petuto di antielmintici della stessa classe, per un prolungato periododi tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso dell'anima le, ad una errata somministrazione del prodotto oppure a difetti di calibrazione del dosatore. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici dovrebbero essere ulteriormente esaminati usando test appropriati (es.: test di conta della riduzione di escrezione fecale delle uova). Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielminticoappartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' di azione. Resistenza ai lattoni macrociclici (che includon o l'ivermectina) e' stata segnalata, in cavalli, per Parascaris equorum, in UE. Quindi l'uso di questo prodotto deve essere basato su informazioni epidemiologiche locali (regione, allevamento) sulla sensibilita' dei nematodi gastro-intestinali e le raccomandazioni su come limitare ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. In mancanza distudi di sicurezza condotti in puledri di eta' inferiore ai 2 mesi, o in stalloni, l'impiego in queste categorie di animali non e' raccoman dato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Non fumare, bere o mangiare durante l'utilizzo del prodotto. Evitare il contatto con cute e occhi poiche' questo prodotto puo' causare irritazione. In caso di contatto, lavare abbondantemente con acqua. In caso di ingestione accidentale o irritazione degli occhi in seguito al contatto, rivolgersi immediatamente al medico. Sovradoaggio: non sono state osservate reazioni avverse associatealla somministrazione ad un dosaggio di tre volte superiore a quello raccomandato in cavalli di 2 mesi di eta' e 10 volte superiore a quello raccomandato in cavalli adulti. In cavalli trattati due volte con ivermectina pasta orale o una sola volta con questo medicinale, somministrati ad una dose 10 volte superiore a quella raccomandata (2 mg/kg p.c.), sono stati riscontrati, diminuzione transitoria dell'assunzione di cibo, aumento della temperatura corporea, salivazione e alterazione della visione. Tutti questi sintomi sono scomparsi in cinque giorni. Non sono stati identificati antidoti, tuttavia una terapia sintomatica puo' essere di beneficio.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 30 giorni. Latte: non utilizzare nelle cavalle che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Dati non disponibili.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.</p > </body>

Effetti indesiderati

In alcuni cavalli con gravi infestazioni da microfilarie di Onchocercaspp. e' stata segnalata la comparsa di edema e prurito, dopo il tratt amento; si presume che tali reazioni siano conseguenti alla morte di un gran numero di microfilarie. Questi sintomi si risolvono in alcuni giorni, tuttavia puo' essere consigliato un trattamento sintomatico. Nel caso di gravi infestazioni da tenie, si puo' manifestare una leggerae transitoria sintomatologia colica e feci molli. In seguito al tratt amento con questo prodotto sono state segnalate rare reazioni avverse quali infiammazione di bocca, labbra e lingua, che possono dare origine a diversi segni clinici quali edema, ipersalivazione, eritema, disturbi alla lingua e stomatiti. Queste reazioni sono di natura transitoria, compaiono entro 1 ora dalla somministrazione e terminano 24-48 ore dopo il trattamento. In caso di gravi reazioni a livello orale, e' raccomandato un trattamento sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Studi eseguiti su animali da laboratorio non hanno evidenziato effettiteratogeni ne' embriotossici dovuti a ivermectina o praziquantel somm inistrati alla dose raccomandata. L'associazione Ivermectina-Praziquantel puo' essere utilizzata dopo i primi tre mesi di gravidanza e durante la lattazione. In assenza di dati clinici nel primo periodo della gravidanza, puo' essere utilizzato durante i primi tre mesi di gravidanza soltanto dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.