Dettagli:

Nome:Farmolisina - Im Fl 100ml
Codice Ministeriale:101524027
Principio attivo:Metamizolo Sodico (Dipirone Monoidrato)
Codice ATC:N02BB02
Fascia:n/a
Prezzo:31
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

FARMOLISINA

Formulazioni

Farmolisina - Im Fl 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Altri analgesici ed antipiretici. Pirazoloni.

Principi attivi

Metamizolo sodico 50 g/100 ml.

Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Il farmaco trova la sua applicazione principale in tutti quei casi in cui si richiede una remissione rapida e totale del dolore, ed una restituzione alla funzionalita' fisiologica. E' quindi indicato nei seguenti casi: colica degli equini; sindromi dolorose in genere; crampi intestinali; processi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti,reumatismi; doglie del parto, accessi spastici.

Controindicazioni / effetti secondari

Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non somministrare in caso di insufficienzarenale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorra gie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neisoggetti ipersensibili al metamizolo dosi elevate o trattamenti prolu ngati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente acausa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, endovenosa.

Posologia

Bovini, equini: 20-40 ml (pari a 40 mg di p.a./kg p.v.). Suini (superiori ai 100 kg): 10-15 ml (pari a 50 mg di p.a./kg p.v.). Cani: 1-5 ml (pari a 500-2500 mg di p.a./capo).

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C ed al riparo dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento pr imario: 28 giorni.

Avvertenze

Non utilizzare in equini che producono latte destinato al consumo umano. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministraread animali allergici ai pirazolonici ed a quelli con anomalie ematolo giche o al midollo osseo. L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali pe chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione contattare subito il medico veterinario. Le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono somministrare il prodotto con cautela. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Sovradosaggio: dosi eccessive possono avere effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 9 giorni. Suini: 7 giorni. Equini: 16 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: non utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini, bovini, suini, cani.

Interazioni

Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici. La contemporanea somministrazione con clorpromazina puo' causare seria ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

Effetti indesiderati

Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali, reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione.