Ginenorm - 10bust 1g Uso Gin

Interazioni trovate:

Abciximab

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Aceclofenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Pamidronico Sale Sodico

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Acido Tiludronico

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Acido Zoledronico Monoidrato

I difosfonati possono causare irritazione locale del tratto gastrointestinale superiore, porre particolare attenzione nella somministrazione concomitante di FANS

Alcool Benzilico/Sodio Benzoato

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Etilico Denaturato

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Salicilico

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Aliskiren Emifumarato

Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito

Aliskiren/Idroclorotiazide

Associazione non consigliata nei pazienti con ridotta funzionalita' renale o con diabete mellito

Ambroxolo Benzoile

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide

Rischio di ipercalcemia

Apixaban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Argatroban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Atenololo/Nifedipina

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Balsalazide Bisodico

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Bemiparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Ialuronato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Betametasone Fosfato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Bevantololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Emifumarato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide

I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta

Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di sanguinamento

Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bivalirudina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Bosutinib

Aumentato rischio di insufficienza renale

Brinzolamide/Timololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bromfenac Sodio Sesquidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Candesartan Cilexetil

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Celecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Celiprololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Ciclesonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Cidofovir

Nefrotossicita'

Cilazapril Monoidrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ciprofloxacina/Fluocinolone Acetonide

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Citalopram Cloridrato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Clobetasone Butirrato/Bekanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Clopidogrel

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Besilato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Bromidrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Idrogenosolfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Condroitin Sodio Solfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Dabigatran Etexilato Mesilato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Dalteparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Danaparoid Sodico

Aumentato rischio emorragico

Delapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Delapril/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Dermatan Sodio Solfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Fosfato Sodico

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desmopressina Acetato Idrato

Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia

Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa

Aumento del rischio di sanguinamento

Dexibuprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Dexketoprofene Sale Di Trometamolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Epolamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Potassico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico/Gentamicina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico/Misoprostolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Dimetilfumarato

Potenziale aumento degli effetti nefrotossici

Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Donepezil Cloridrato

Rischio di sanguinamento gastrointestinale

Donepezil Cloridrato Monoidrato

Rischio di sanguinamento gastrointestinale

Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Doxazosina Metilsulfonato

Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo

Drotrecogin Alfa Attivato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Enalapril Maleato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eparina Sodica/Allantoina

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina Sodica/Idrocortisone

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eplerenone

Rischio di ipercalcemia

Eprosartan Mesilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eptifibatide

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Erdosteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Escitalopram Ossalato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Esmololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Etoricoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Felodipina/Ramipril

Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia

Fenilbutazone/Aminofenazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Liquirizia Estratto

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Sodio Salicilato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Tripelennamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenitoina/Fenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ferro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Complesso Vitaminico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Fitoterapici

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Levolisina/Piridossina/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Manganoso Solfato/Genziana

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Proteinacetilaspartilato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferrocolinato/Cianocobalamina/Fegato Estratto Raffinato Per Uso Parenterale

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferrocolinato/Levolisina/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroglicinato/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluceptato/Proteine Idrolisate

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Aminoacetico/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina/Acido Citrico Anidro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Ascorbico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Folico/Sodio Ascorbato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Sodio Ascorbato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Fleroxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Flumetasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunisolide Emiidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Clonazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Cincocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flurbiprofene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Flurbiprofene Sodico Diidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fluticasone Furoato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluticasone Propionato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fondaparinux Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Furosemide/Amiloride

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide/Reserpina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Furosemide/Spironolattone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide/Triamterene

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Glucosamina Cloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Solfato Cristallina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Solfato Sodio Clorurato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Grepafloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Ibuprofene Sale Di Arginina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene Sodico Diidrato

Rischio di sanguinamento e ulcere a livello gastrointestinale per effetto sinergico. evitare l'uso concomitante

Ibuprofene/Levoarginina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Idroclorotiazide/Metoprololo

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idroclorotiazide/Reserpina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idroclorotiazide/Sirosingopina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Idrocortisone Aceponato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Benzocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Sodio Fosfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Argento Vitellinato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Benzocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Metile Gentisato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Pabacido

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetraciclina/Malva

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idroflumetiazide/Reserpina

Diminuito effetto diuretico e antiipertensivo.l'uso dei FANS con i diuretici puo' aumentare il rischio di nefrotossicita'

Imidapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Indometacina/Caffeina/Proclorperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Destropropossifene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Zolimidina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Irbesartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ketoprofene/Omeprazolo

Rischio di effetti indesiderati gravi

Labetalolo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Lepirudina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Levofloxacina

Abbassamento della soglia convulsiva

Levofloxacina Emiidrato

Abbassamento della soglia convulsiva

Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Litio Succinato/Zinco Solfato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Lornoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Losartan Potassico

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Losartan Potassico/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Loteprednololo Etabonato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Mannitolo/Sodio Cloruro

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Meloxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Metilprednisolone Suleptanato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metoprololo Succinato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Mifepristone

Gli effetti antiprostaglandinici dei FANS possono influire negativamente sull'efficacia di mifepristone

Moexipril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Mometasone Furoato Monoidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Moxifloxacina Cloridrato

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Naproxene Betainato Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nebivololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nepafenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nimesulide Betaciclodestrina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Norfloxacina Pivaloilossimetilestere

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Olmesartan Medoxomil

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Oxaprozina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxprenololo/Benciclano

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Parametasone/Xantopterina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Parecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Parecoxib Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Parnaparina

Aumentato rischio emorragico

Parnaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Paroxetina Mesilato

Gli ssri possono aumentare il rischio di emorragie a carico del tratto gastrointestinale superiore se associati ai FANS

Penbutololo/Furosemide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Perindopril Arginina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Arginina/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Tosilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Tosilato/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Pindololo/Clopamide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina

Rischio di ipercalcemia

Potassio Canrenoato/Butizide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Prasugrel Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Clorexidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Idroxizina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Proteina C Umana

Aumento del rischio di sanguinamento

Prulifloxacina

Studi in ambito sperimentale hanno dimostrato che l'associazione di dosi molto elevate di chinoloni con alcuni FANS (ma non l'acido acetilsalicilico) puo' provocare la comparsa di convulsioni

Quinetazone/Reserpina

Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici

Ramipril/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ramipril/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ramipril/Piretanide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Reteplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Reviparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Rimexolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Rivaroxaban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Rofecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Rosiglitazone Maleato

L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca

Rosiglitazone Maleato/Glimepiride

L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca

Rosiglitazone/Metformina Cloridrato

L'uso di FANS e rosiglitazone puo' aumentare il richio di edema e insufficienza cardiaca

Sobrerolo/Clofedanolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sobrerolo/Paracetamolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Spirapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Spironolattone/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Streptochinasi/Streptodornasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Trimetoprim

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfapiridina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulodexide/Aminopropilone

Aumentato rischio emorragico

Sulodexide/Eparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Tacrolimus

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici

Tacrolimus Monoidrato

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici

Telmisartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Telmisartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Tenecteplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Tenidap Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ticagrelor

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Timololo Maleato/Bimatoprost

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Travoprost

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Tirofiban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Tirofiban Cloridrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Trandolapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Treprostinil Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Triamcinolone/Clorfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Neomicina

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamterene/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Trimetoprim/Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametopirazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametrolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfamoxolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Valdecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Valsartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Valsartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ximelagatran

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Zofenopril Calcio

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani