Ginenorm - 5fl 100ml 0,1%

Dettagli:
Nome:Ginenorm - 5fl 100ml 0,1%
Codice Ministeriale:029135023
Principio attivo:Ibuprofene Isobutanolammonio
Codice ATC:G02CC01
Fascia:C
Prezzo:10.9
Produttore:Aesculapius Farmaceutici Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione vaginale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

GINENORM

Formulazioni

Ginenorm - 10bust 1g Uso Gin
Ginenorm - 5fl 100ml 0,1%

Categoria farmacoterapeutica

Antiinfiammatori non steroidei per somministrazione vaginale.

Principi attivi

0,1% Soluzione vaginale. 100 ml contengono: ibuprofen isobutanolammonio 0,1 g pari a ibuprofen 0,0698 g. 1 g polvere per soluzione vaginale.Una busta da 1 g contiene: ibuprofen isobutanolammonio 1 g pari a ibu profen 0,698 g.

Eccipienti

0,1% soluzione vaginale: 2-Fenossietanolo-p-idrossibenzoati di metile-etile-propile-butile, polisorbato 20, propilenglicole, essenza floreale, acqua deionizzata. 1 g polvere per soluzione vaginale: imidazolidinilurea, sodio cloruro.

Indicazioni

Vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualunque origine e natura. Trattamento pre e post-operatorio in chirurgia ginecologica. Usare la soluzione pronta o le bustine in rapporto all'intensita' della flogosi s.p.m.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto non e' previsto in eta' pediatrica, salvo a giudizio del medico nei casi di assoluta necessita'. Controindicato in gravidanza e allattamento.

Posologia

1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, secondo il parere medico utilizzando, o il flacone contenente la sostanza pronta per l'uso o sciogliendo il contenuto di 1-2 bustine in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Avvertenze

Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatiteesfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermi ca, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso deiFANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu ' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non deve essere usatonelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche. Il medicinale con tiene tra gli eccipienti paraidrossibenzoati come conservanti e pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate) e contiene propilenglicole e pertanto puo' causare irritazione cutanea. La soluzione puo' essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo ilflacone sotto un flusso di acqua calda. Eliminare, spingendo lateralm ente, il sigillo di garanzia e di chiusura. Estrarre dall'involucro protettivo la cannula sterile, innestandola sul flacone, sino ad assicurare il suo stabile posizionamento. Predisporsi in modo tale che la soluzione possa svolgere la sua azione di detersione e di terapia. Introdurre delicatamente la cannula in vagina e comprimere il flacone fino acompleto svuotamento. Trattenere il liquido in vagina per alcuni minu ti per consentire alla soluzione di svolgere la sua azione terapeutica.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti indesiderati

Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente).

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.