Hypophysin La - Fl 50ml 70mcg/Ml

Dettagli:
Nome:Hypophysin La - Fl 50ml 70mcg/Ml
Codice Ministeriale:104635091
Principio attivo:Carbetocina
Codice ATC:H01BB03
Fascia:n/a
Prezzo:35
Produttore:Veyx-pharma Gmbh
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:

Denominazione

HYPOPHYSIN LA

Formulazioni

Hypophysin La - Fl 50ml 70mcg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Ossitocici.

Principi attivi

Carbetocina 70 mcg/ml.

Eccipienti

Clorocresolo.

Indicazioni

Bovina: atonia uterina durante il periodo puerperale; ritenzione placentare conseguente ad atonia uterina; avvio dell'eiezione del latte nell'agalassia indotta da stress o in situazioni che richiedono lo svuotamento della mammella. Scrofa: accelerazione o ripresa del parto dopo interruzione delle contrazioni uterine (atonia o inerzia uterina) dopo l'espulsione di almeno un suinetto; terapia di supporto della sindromemastite-metrite-agalassia (MMA); inizio dell'eiezione del latte; ridu zione della durata totale del parto come componente della sincronizzazione del parto nelle scrofe. Il prodotto puo' essere applicato a scrofe alle quali sia stata precedentemente somministrata un'appropriata PGF2alfa (ad es. cloprostenolo) non prima del giorno 114 di gravidanza eche non abbiano iniziato a figliare entro 24 ore dopo l'iniezione di PGF2alfa (il giorno 1 di gravidanza e' l'ultimo giorno di inseminazione).

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare per accelerare il parto se la cervice non e' aperta o se sussiste una causa meccanica per il ritardo del parto come ostruzione fisica, anomalie posizionali e posturali, convulsioni uterine durante il parto, minaccia di rottura dell'utero, torsione uterina, feto relativamente piu' grande della norma o deformita' del canale del parto. Non utilizzare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o a uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, endovenosa.

Posologia

Per uso intramuscolare o endovenoso. Generalmente il prodotto viene somministrato una sola volta. BOVINE. Per tutte le indicazioni: 3,0-5,0 ml/animale, corrispondenti a 210-350 mcg di carbetocina/animale SCROFE. Per abbreviare la durata totale del parto come componente della sincronizzazione del parto: 0,5 ml/animale, corrispondenti a 35 mcg di carbetocina/animale. Per accelerare o riprendere il parto dopo interruzione delle contrazioni uterine (atonia o inerzia uterina) dopo l'espulsione di almeno un suinetto: 0,5-1,0 ml/animale, corrispondenti a 35-70 mcg di carbetocina/animale. Per la sindrome MMA e l'eiezione del latte: 1,5-3,0 ml/animale, corrispondenti a 105-210 mcg di carbetocina/animale. I requisiti in termini di dosaggio possono variare entro i limitiindicati in base alla valutazione del veterinario. In caso di trattam ento per l'eiezione del latte nella bovina e nella scrofa o di terapiadi supporto nella sindrome MMA nella scrofa, dopo 1-2 giorni e' possi bile ripetere la somministrazione. Il tappo in gomma del flacone puo' essere forato in sicurezza fino a 25 volte. Altrimenti, per evitare l'eccessiva foratura della chiusura, per i flaconi da 20 e 50 ml deve essere impiegata un'idonea siringa automatica multidose.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Conservare il flacone nella scatola di cartone per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni .

Avvertenze

E' probabile che la responsivita' del miometrio alla carbetocina sia prossima allo zero dal quinto all'undicesimo giorno post parto. Pertanto, durante tale periodo e' probabile che la somministrazione del prodotto medicinale veterinario sia inefficiente e debba essere evitata. Seil trattamento con carbetocina non dovesse andare a buon fine, e' con sigliabile riconsiderare l'eziologia della patologia, specificamente se l'ipocalcemia dovesse essere un fattore complicante. In caso di metrite settica grave, durante la somministrazione del prodotto medicinaleveterinario deve essere incoraggiata un'appropriata terapia concomita nte. L'intervallo tra due iniezioni non deve essere inferiore a 24 ore. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale del prodotto medicinale veterinario in donne non in gravidanza possono insorgere i seguenti effetti: rossore e vampate facciali, dolore addominale inferiore. Solitamente questi effetti scompaiono entro un breve lasso di tempo. Alfine di evitare un'esposizione accidentale, le donne in gravidanza, p ost-parto o in allattamento al seno, non devono utilizzare questo prodotto. In caso di auto-iniezione accidentale nelle donne in gravidanza potrebbero essere indotte contrazioni uterine. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. In caso di contatto accidentale con la cute, l'area interessata deve essere accuratamente pulita con acqua e sapone, poiche' la carbetocina puo' essere assorbita attraverso la cute. In caso di contattocon gli occhi, sciacquarli a fondo con acqua. Le persone con ipersens ibilita' nota alla carbetocina o a uno degli eccipienti non devono somministrare il prodotto. Le donne in eta' fertile devono somministrare il prodotto con particolare cautela. Sovradosaggio: un sovradosaggio di oltre 400 mcg di carbetocina/animale potrebbe aumentare il tasso di animali nati morti nelle scrofe piu' anziane se somministrato durante un parto prolungato. Un sovradosaggio di 600 mcg di carbetocina/animale puo' indurre lattazione copiosa nelle scrofe che puo' avere conseguenze diarrea, ridotto aumento ponderale e aumentata mortalita' nei suinetti. La carbetocina e' considerata moderatamente irritante. Alle dosipiu' elevate (1000 mcg di carbetocina/animale), in corrispondenza dei siti di iniezione degli animali trattati, e' stata osservata infiltra zione linfocitaria focale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

Interazioni

Non e' necessaria la somministrazione di ossitocina dopo la somministrazione del prodotto medicinale veterinario. A causa di una possibile intensificazione dell'effetto dell'ossitocina, possono essere indotti spasmi uterini indesiderati.

Effetti indesiderati

La carbetocina puo' avere un effetto uterotonico nella fase tardiva della gravidanza.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto medicinale veterinario e' indicato per indurre l'eiezione del latte.