Itorex - Im 1f 1000mg+f 4ml

Dettagli:
Nome:Itorex - Im 1f 1000mg+f 4ml
Codice Ministeriale:024105013
Principio attivo:Cefuroxima Sodica
Codice ATC:J01DC02
Fascia:A
Prezzo:3.07
Rimborso:3.07
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Tecnopharma Srl
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi

Formulazioni

Itorex - Im 1f 1000mg+f 4ml

Categoria farmacoterapeutica

Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita', attiva sui germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella, Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae). La presenza di un gruppo metossiminico conferisce stabilita'alle beta-lattamasi batteriche. Non viene inattivato di conseguenza dalla mag-gior parte delle betalattamasi prodotte dai germi Gram -, nonche'dallapenicillinasi stafilococcica. E' quindi attiva in vitro contro i ceppi batterici che inattivano lapenicillina e l'ampicillina compresi i vari ceppi di Enterobacter eProteus indolo-positivi.

Indicazioni

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi, di accerta-ta o presunta origine da germi Gram - difficili, o da flora mista, conpresenza di Gram - resistenti ai piu' comuni antibiotici.

Controindicazioni / effetti secondari

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento, primissima infanzia. Cautela nei pa-zienti con precedenti di affezioni gastrointestinali, in particolarecolite.

Posologia

Adulti : 1,5 - 3 g al di' (suddivisi in 2 - 4 somministrazioni). Bambini: 30-100 mg /kg / die (in 2 - 4 somministrazioni).

Interazioni

L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici quali la kanamicina, stre-ptomicina, colistina, viomicina, polimixina, neomicina, gentamicina odiuretici potenti (furosemide) e' sconsigliabile e comunque assiduocontrollo della funzionalita'renale. La somministrazione contemporanea di probenecid rallenta la sua secre-zione tubulare determinandone concentrazione ematiche piu'alte e pro-lungate.

Effetti indesiderati

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, diminuzione della concentrazio-ne dell'emoglobina e dell'ematocrito, eosinofilia transitoria.Occasio-nalmente neutropenia transitoria e leucopenia.Transitorio aumento del-le transaminasi sieriche, della fosfatasi alcalina, di LDH e della bi-lirubina. Transitorio aumento dell'azoto ureico ematico, della creati-nina sierica e diminuzione della clearance della creatinina. Vertigini, senso di costrizione toracica, vaginite da Candida.